Ацетилацетонат - алюминий
Cтраница 1
Ацетилацетонат алюминия был впервые приготовлен Комбом [1-3] при обработке соляной кислотой смеси гидроокиси алюминия и ацетилацетона. Гач [4] получил это соединение действием амальгамы алюминия на аце-тилацетон, а Урбен и Дебирн [5] исходили из безводного хлористого алюминия и ацетилацетона. [1]
Ацетилацетонат алюминия кипит при 314 С. Известны также ацетилацетонаты, производящиеся от ряда двух - и четырехвалентных элементов. Ацетилапетонат бериллия кипит при 270 С без разложения. В этих соединениях, являющихся типичными представителями группы внутренних комплексных солей, главная валентность иона металла насыщается остатком энольного гидроксила, а побочная - карбонильным кислородом. [2]
Ацетилацетонат алюминия получается при добавлении раствора хлористого алюминия в абсолютном спирте к ацетилацетонату аммония в том же растворителе. После двухчасового перемешивания отфильтровывают хлористый аммоний, затем из этанольного раствора ацетилацетоната отгоняют растворитель1; можно использовать либо реакцию между основной алюминиевой солью и аце-тилацетоном 2, либо реакцию между сульфатом алюминия, ацетил-ацетоном и аммиаком. Ацетилацетонат алюминия производится английской фирмой Peter Spence and Sons Ltd и американской McKenzie Chemical Works Inc. Устойчивые по отношению к УФ-све-ту полимеры можно получить реакцией аллил - или винилсалици-лата и этилена в присутствии 5 - 35 % алюминиевого хелата. Полимеры могут быть также получены исходя из полиэтилена, сульфохлорированного полиэтилена, полиэтилен-терефталата, регенерированной целлюлозы или сосновой щепы. Свойства и возможности использования этой группы соединений рассматриваются выше ( стр. [3]
 |
Зависимость экстракции ацетил ацетонатов алюминия ( 7, галлия ( 2 и индия ( 3 отрН. [4] |
При рН 6 - 7 ацетилацетонат алюминия полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. При рН 6 - 7 не экстрагируются многие составные компоненты силикатов. Экстрагируется - 3 % кобальта и хрома, однако эти элементы в си ли катах содержатся в небольших количествах и не мешают определению. [5]
 |
Зависимость экстрак. [6] |
При рН 6 - 7 ацетилацетонат алюминия полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. При рН 6 - 7 не экстрагируются многие составные компоненты силикатов. Экстрагируется - 3 % кобальта и хрома, однако эти элементы в силикатах содержатся в небольших количествах и не мешают опреде-лению. [7]
В эту группу производных входят, например, ацетилацетонат алюминия ( стр. Сюда же относятся многочисленные лаки, используемые для открытия и определения алюминия в аналитической химии. Тенденция к сочетанию с гидроксилсодержащими органическими соединениями объясняет также известную в аналитической практике неосаждаемость гидрата окиси алюминия в присутствии винной кислоты и ей подобных реагентов. [8]
В связи с этим можно упомянуть целый ряд источников, в которых говорится об использовании галогенидов алюминия [1604, 1618], их смесей с окисью железа [1301, 1302, 1526, 1533], предельных [63, 1309, 1702] и непредельных [1574] алкоголятов алюминия, алюминиевых солей жирных [21, 1406, 1576] и нафтеновых [1513] кислот, соединений типа ацетилацетоната алюминия [21, 1332, 1439], триэтилалюмана и триэтилсилоксидиэтилалюмана [855, 1345] в качестве катализаторов низкотемпературного отверждения жидких и смолообразных полисилоксанов. Возможность образования соединений алюмасил-оксанового характера в указанных реакциях не исключается. [9]
Ацетилацетонат алюминия получается при добавлении раствора хлористого алюминия в абсолютном спирте к ацетилацетонату аммония в том же растворителе. После двухчасового перемешивания отфильтровывают хлористый аммоний, затем из этанольного раствора ацетилацетоната отгоняют растворитель1; можно использовать либо реакцию между основной алюминиевой солью и аце-тилацетоном 2, либо реакцию между сульфатом алюминия, ацетил-ацетоном и аммиаком. Ацетилацетонат алюминия производится английской фирмой Peter Spence and Sons Ltd и американской McKenzie Chemical Works Inc. Устойчивые по отношению к УФ-све-ту полимеры можно получить реакцией аллил - или винилсалици-лата и этилена в присутствии 5 - 35 % алюминиевого хелата. Полимеры могут быть также получены исходя из полиэтилена, сульфохлорированного полиэтилена, полиэтилен-терефталата, регенерированной целлюлозы или сосновой щепы. Свойства и возможности использования этой группы соединений рассматриваются выше ( стр. [10]
Трифторацетилацетон реагирует с аммиаком в растворе [36] и в газовой фазе [70] с образованием аммониевой соли. Аммониевая соль представляет собой белое твердое вещество. Она легко возгоняется, а при хранении в открытых сосудах на воздухе быстро разрушается. Аммониевая соль растворима в воде, ацетоне, этиловом и метиловом спиртах и нерастворима в четыреххлористом углероде и хлороформе. Она умеренно устойчива в твердом состоянии при кратковременном хранении, но уже через несколько дней хранения начинает постепенно разлагаться с образованием желтого масла. Свежеприготовленные водные или спиртовые растворы соли аммония можно использовать для синтеза многих комплексов металлов по простой реакции обмена с нитратами или хлоридами металлов. Соль аммония, полученная таким путем, служит промежуточным продуктом при некоторых синтезах; например, описанный Юнгом [71] метод синтеза ацетилацетоната алюминия из водных аммиачных растворов ацетилацетона можно с успехом применять и для приготовления трифторацетилацетоната алюминия. Однако следует сразу же сделать оговорку. [11]
Страницы: 1