Ацетилацетонат - кобальт
Cтраница 1
Ацетилацетонат кобальта; 40 - 110 С [779] Хелат Со - бис - ( 2 2 -бензилиден) - этиленди-амин ( I), нафтенат кобальта ( II), ацетат кобальта ( III), сульфат кобальта ( IV); 730 торр, - 130 С. [1]
Сравнение данных для ацетилацетонатов кобальта и родия позволяет выявить влияние атома металла на энергию спектральных переходов. Из табл. 1 видно, что спектры обоих комплексов содержат одинаковое число полос. Относим три первых полосы к переходам я - - я и последнюю полосу к переходу ds - кпс в соответствии с отнесением Барнума. [2]
Металлические покрытия были получены разложением ацетилацетоната кобальта в сухом водороде в качестве газа-носителя при атмосферном давлении. Эти условия осаждения являются оптимальными, так как приводят к получению тонкой металлической пленки, имеющей магнитные свойства монолитного кобальта. Однако их следует рассматривать оптимальными лишь при использовании данной конструкции установки. Авторы отмечают, что ими получены также пленки толщиной 1 47 мкм. Адгезия пленок па стекле была плохой из-за различия в коэффициентах термического расширения кобальта и стекла. Пленки кобальта не обладали очевидной магнитной или механической анизотропностью в отличие от пленок, полученных вакуумным напылением или электрохимическим осаждением, которые обычно являются анизотропными. Присутствие некоторого количества водорода при осаждении является необходимым для получения качественных блестящих покрытий из ацетилацетоната кобальта. Хотя обычно разложение проводят при нормальном давлении, осаждение в вакууме при давлении ниже 1 мм рт. ст. имеет преимущества вследствие уменьшения возможности температурных колебаний и уменьшения тенденции образования порошковых покрытий, обусловленных разложением соединений в объеме. [3]
В результате полимеризации хлоропрена в присутствии ацетилацетонатов кобальта и ванадила образуются полимеры, структурно аналогичные промышленным образцам, но обладающие более низким молекулярным весом. Осуществлена сополимеризация хлоропрена со стиролом и бутадиеном. Константы сополимеризации хлоропрена и стирола равны 18 и 0 2 соответственно. [4]
Экспериментально было показано [ 76, 77 ], что такие катализаторы, как ацетилацетонат кобальта, хрома, ванадия, толуилат кобальта, образуют с п-ксилолом, о-толуиловой кислотой соответствующие комплексы, которые могут играть важную роль в реакциях окисления. [5]
Комплекс кобальта [123 ] был получен в атмосфере азота при реакции ацетилацетоната кобальта ( Ш) с этилатом диэтилалюминия в присутствии трифенилфосфина в растворе эфира или толуола. [6]
Найдено, что в спектре ацетилацетоната родия полосы поглощения смещены к более высоким энергиям по сравнению со спектром ацетилацетоната кобальта, что связано с усилием л-взаимодействия между металлом и лигандом в этом комплексе. [7]
Приведены результаты обстоятельного кинетического исследования катализированного солями кобальта окисления / г-толуило вого альдегида, о-ксилола и о-метилтолуата, а также инициирования свободных радикалов и изменения механизма при низкотемпературном окислении циклогекса-на в присутствии ацетилацетонатов кобальта. [8]
Ацетилацетонат кобальта представляет собой красные кристаллы, которые сублимируются. Ацетилацетонат трехвалентного кобальта образуется окислением с помощью гипохлорита натрия или перекиси водорода соответствующего производного двухвалентного кобальта. С легко растворимы в органических растворителях. [9]
Ацетилацетонат кобальта представляет собой красные кристаллы, которые сублимируются. Ацетилацетонат трехвалентного кобальта образуется окислением с помощью гипохлорита натрия или перекиси водорода соответствующего производного двухвалентного кобальта. С легко растворимы в органических растворителях. [10]
Действием циклопентадиенилмагний-бромида на ацетилацетонат кобальта в бензоле Уилкинсон [56] получил с выходом до 95 % соли иона б с-циклопентадиенилко-бальта ( III); были осаждены и идентифицированы кремневоль-фрамат, перхлорат, пикрат, хлороплатинат и трииодид. [11]
Успешные, но несистематические опыты проводились с целлюлозой [145] и обменными смолами с карбоновыми кислотами, активированными хинином. Мелдер и Гулиас [177] произвели частичное разделение ацетилацетонатов кобальта и хрома на гидрате d - лактозы в растворе из смеси бензола и бензина. По мере подробного исследования других адсорбентов могут выясниться ценные потенциальные возможности этого метода. [12]
 |
Прибор для стереоспецифи-ческой полимеризации бутадиена на катализаторах Циглера - Натта. [13] |
Бензол кипятят над калием в течение дня, затем в токе азота перегоняют 200 мл абсолютированного таким образом бензола в сухую капельную воронку с трубкой, позволяющей выравнивать давление. Ампулу откачивают и заполняют азотом, затем с помощью шприца через отверстие в пробке крана в ампулу вводят 10 мл сухого бензола. Закрытую ампулу встряхивают до полного растворения ацетилацетоната кобальта. [14]
Совсем недавно Камбара и Хатано [114] сообщили о том, что бинарная смесь триалкилалюминия и хелатного соединения переходного металла полимеризует окись пропилена до высокомолекулярного полимера. В качестве сокатализаторов были использованы ацетилацетонаты или оксиацетилацетонаты титана, ванадия, хрома, железа и кобальта. Полимер наибольшего молекулярного веса получен при использовании ацетилацетоната кобальта. Эта каталитическая система, по-видимому, родственна системам, состоящим из алюминийорганических соединений и хелатирующих агентов. [15]
Страницы: 1 2