Ацетилацетонат - скандий
Cтраница 1
Ацетилацетонат скандия, с выходом 75 % ( по окиси скандия), получен взаимодействием ацетилацетоната аммония с хлоридом скандия в водно-спиртовом растворе. [1]
 |
Степень сублимации ацетилацетонатов ( 170. 1ГБ - 10 - мм рт. ст. [2] |
Ацетилацетонат скандия получают, добавляя аммиачный раствор ацетилацетона к водному раствору соли скандия. Применение метода для очистки большого количества скандия ограничивает относительно высокая цена реактива. [3]
Ацетилацетонат скандия получают прибавлением аммиачного раствора ацетилацетона к водному раствору соли скандия. [4]
Ацетилацетонат скандия представляет собой бесцветные орто-ромбические кристаллы, плавящиеся при 187 5, возгоняющиеся без разложения при 210 - 215, растворимые в воде, спирте, эфире, хлороформе, бензоле и четыреххлористом углероде. [5]
Нами предложена методика получения ацетилацетоната скандия, основанная на взаимодействии ацетил ацетон эта аммония с хлоридом скандия в водно-спиртовом растворе. [6]
Фишер и Бок [712] воспользовались ацетилацетонатом скандия, который плавится при 187 С, а возгоняется в вакууме при более низкой температуре. При этом вместе со скандием при 170 С почти полностью возгоняются железо и алюминий, несколько меньше-магний, еще меньше - иттриевые земли и уран. Важно, что торий ( а также цирконий, гафний и титан) в этих условиях не возгоняются. [7]
Исследованы кинетические закономерности окисления циклогексена молекулярным кислородом в присутствии ацетилацетонатов скандия, лантана, неодима, никеля, железа, марганца, хрома, меди и кобальта. Предложена общая схема образования основных продуктов окисления - гидроперекиси, окиси, спирта и кетона. Получено уравнение адекватно описывающее общую скорость накопления продуктов реакции ( расходования циклогексена) с учетом стадии гетерогенизации гомогенного катализатора во времени. [8]
Исследованы кинетические закономерности окисления циклогексена молекулярным кислородом в присутствии ацетилацетонатов скандия, лантана, неодима, никеля, железа, марганца, хрома, меди и кобальта. Предложена общая схема образования основных продуктов окисления - гидроперекиси, окиси, спирта и кетона. [9]
Действительно, при интегрировании системы дифференциальных уравнений накопления продуктов реакции окисления циклогексена в присутствии ацетилацетонатов скандия, лантана и неодима, отвечающей схеме реакций ( 3), адекватное описание всех экспериментально найденных кинетических кривых достигается, начиная с момента времени. Аналогичный результат имеет место при обработке экспериментальных данных в случае катализа процесса ацетилацетонатом железа и никеля. Интегрирование системы дифференциальных уравнений с момента времени t 90 мин ( катализ Fe ( асас) 3) и i 120 мин ( катализ Ni ( асас) г), при соответствующих этим точкам значениям концентраций продуктов, также приводит к адекватному описанию кривых накопления продуктов реакции. Этот факт однозначно указывает на то, что в ходе окисления гомогенный катализатор превращается в неактивную форму, образование которой можно объяснить выпадени - ем катализатора в осадок. [10]
Действительно, при интегрировании системы дифференциальных уравнений накопления продуктов реакции окисления циклогексена в, присутствии ацетилацетонатов скандия, лантана и неодима, отвечающей схеме реакций ( 3), адекватное описание всех экспериментально найденных кинетических кривых достигается, начиная с момента времени t 60 мин. Аналогичный результат имеет место при обработке экспериментальных данных в случае катализа процесса ацетилацетонатом железа и никеля. Интегрирование системы дифференциальных уравнений с момента времени t 90 мин ( катализ Fe ( асас) 3) и I 120 мин ( катализ Ni ( acac), при соответствующих этим точкам значениям концентраций продуктов, также приводит к адекватному описанию кривых накопления продуктов реакции. Этот факт однозначно указывает на то, что в ходе окисления гомогенный катализатор превращается в неактивную форму, образование которой можно объяснить выпадением катализатора в осадок. [11]
Это вещество получается добавлением ацетилацетона в спиртовом растворе к водному раствору соли скандия с дальнейшей нейтрализацией гидроокисью аммония. Ацетилацетонат скандия имеет решетку с орторомбической структурой. Это весьма устойчивое кристаллическое соединение, плавится при 187 - 187 5 без разложения. Чрезвычайно мало растворим в воде, хорошо растворим в спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле. По термическим свойствам заметно отличается от аналогичных соединений Zr, Hf, Th, Be; используется для их отделения. [12]
Ацетилацетонат скандия возгоняется при - - 200Э, в то время как ацетилацетонаты лантанидов в аналогичных условиях разлагаются. [13]
Страницы: 1