Ацетилацетоната - железо
Cтраница 1
Ацетилацетонаты железа ( III), меди, ванадия ( V), урана ( VI), алюминия и марганца экстрагируются четы-реххлористым углеродом и так отделяются от магния. [1]
Ацетилацетонаты железа ( III), меди, ванадия ( V), урана ( VI), алюминия и марганца экстрагируются четыреххлористым углеродом и так отделяются от магния. [2]
Для ацетилацетоната железа определена суммарная энергия активации замедления и рассчитана энергия активации элементарного акта замедления, равные соответственно 13 6 и 4 4 2 ккал / моль. [3]
Ацетилацетон образует с ионом трехвалентного железа ацетилацетонат железа интенсивно красного цвета. [4]
Реакция горения смеси фуллеренов и фуллереновых саж с ацетилацетонатами железа иридия и платины использована в синтезе водорастворимых металлофуллереновых соединений. [5]
Такое взаимодействие наблюдалось при добавлении к полидиметилсилоксану следующих соединений: тетрабутоксититана, ацетилацетоната железа, окислов титана и железа. Причем интересно отметить, что с увеличением дисперсности окислов степень структурирования увеличивается, что свидетельствует о взаимодействии макромолекул полимера с окислами титана и железа при термодеструкции полиорганосилоксана. [6]
Вопрос о полимеризации винилхлорида под действием диалкиль-ных органических производных магния освещен только в патентной литературе. Предложено получать поливинилхлорид с повышенной регулярностью полимеризацией винилхлорида при О С в присутствии ди-трет - бутилмагния88, а также при 30 С в растворе м-гептана или хлористого метилена с применением диэтилмагния53 и четыреххлористого титана, ацетилацетоната железа или ацетил-ацетоната циркония с добавкой тетрагидрофурана как комплексо-образующего агента. [7]
В принципе реакция ( 1) возможна для любого протоногенного соединения и, следовательно, может происходить также с 3-дикетонами и вообще со всеми соединениями, для которых возможны енольные формы. Так ацетилацетонаты железа ( П) и железа ( Ш), а также хрома ( Ш) и молибдена ( III) были получены при использовании в качестве исходных веществ карбонилов соответствующих металлов. [8]
Атом металла окружен 4 атомами кислорода из двух ацетил-ацетонатных группировок и двумя молекулами воды, дополняющими координационный многогранник до неправильного октаэдра. В молекуле найдено 4 эквивалентных межатомных расстояния Со-О 2 05 - 2 06 А и два более длинных расстояния Со-О ( Н2О) 2 23 А. Соединение обладает магнитным моментом 4 90 лв и, подобно ацетилацетонату железа, представляет собой комплекс с высоким спином. [9]
Японские химики изучали и до сих пор продолжают изучать процесс мономер-изомеризационной полимеризации и влияние различных изоме-ризующих добавок на этот процесс. В одной из их первых работ [10] обнаружено, что пентен-1 быстро полимеризуется без изомеризации мономера в присутствии катализатора VC13 А1 ( С2Н5) 3, хотя пентен-2 в аналогичных условиях полимера не образует. Однако, если к каталитической системе добавлен в качестве изомеризующей добавки ацетилацетонат железа, то происходит мономер-изомеризационная полимеризация пенте-на-2. Это служит еще одним экспериментальным доказательством высказанного выше соображения относительно того, что мономер-изомеризационная полимеризация 3-олефинов протекает на двух типах активных центров, один из которых ответствен за реакцию полимеризации, а другой-за изомеризацию олефина с внутренней двойной связью в ос-олефин. [10]
 |
Зависимость выхода окиси 2 4 4-триметилпентена от типа катализатора. [11] |
Авторами установлено, что металлы сильно различаются по катализирующей активности. Характерно, что в присутствии таких металлов, как медь, кобальт и марганец, являющихся классическими катализаторами свободнорадикальных процессов окисления, выходы окисей малы. Ацетилацетонаты железа, никеля, магния, цинка, титана и циркония реакцию эпоксидирования не катализируют. [12]
 |
Корреляция между энергией активации гидрирования и потенциалом ионизации ароматических углеводородов 42. [13] |
Если теперь вернуться к рассмотрению механизма влияния ал-кильных групп в бензоле, то следует в первую очередь отметить, что их накопление приводит к уменьшению потенциала ионизации и увеличению электронодонорности кольца, а это облегчает образование я-комплексов. Следовательно, стабильность я-комплексов возрастает от бензола к мезитилену. Между тем считают 39 40, что гидрирование протекает тем легче, чем устойчивее комплекс катализатора с гидрируемым веществом. Данные, полученные при гидрировании на каталитических системах триэтилалюминий - ацетилацетонаты железа и никеля, подтверждают это предположение. [14]
 |
Корреляция между энергией активации гидрирования и потенциалом ионизации ароматических углеводородов 2. [15] |
Страницы: 1 2