Ацетилен
Cтраница 2
Ацетилен и хлор вводятся в тетрахлорэтан при температуре - 80 и при исключительно хорошем перемешивании. Катализатором служит хлорное железо или хлорная: сурьма. В большинстве случаев тетрахлорэтан переводится в трихлорэтан нагреванием тетрахлорэтана с 10 % - ным известковым молоком до температуры кипения. [16]
Ацетилен пропускают через нагретую до 70 - 80 уксусную кислоту, поддерживая такие условия, чтобы отношение уксусной кислоты к ацетилену в смеси отвечало отношению 15: 85 по объему. [17]
 |
Схема получения виниловых. эфиров из ацетилена и спиртов. [18] |
Ацетилен дает с воздухом и особенно с кислородом очень взрывчатые смеси. При сжатии чистый неразбавленный ацетилен может распадаться со взрывом и с образованием сажи. В качестве разбавляющего агента обычно применяют азот. [19]
Ацетилен - бесцветный газ, очень ядовит. Смесь его с воздухом или кислородом при поджигании сильно взрывает. Когда газы находятся в сжатом виде, особенно в жидком состоянии, взрыв происходит даже от слабого толчка. Поэтому ацетилен хранят и перевозят в виде раствора в ацетоне. На воздухе горит ярким сильно коптящим пламенем. Ацетиленово-кислородное пламя применяют в автогенной сварке и резке металлов. [20]
Ацетилен в алкен, в спирт, в алкилгалогепид, в насыщенный углеводород. [21]
Ацетилены присоединяют воду очень похожим способом. [22]
Ацетилен и о дно замещенные ацетилены обладают достаточной кислотностью для того, чтобы их можно было превратить в металлические ацетилениды, действуя сильными основаниями. Для получения ацетиленидов натрия обычно берут натрийамид, который образуется при растворении натрия в жидком аммиаке в присутствии следов хлорного железа. [23]
 |
Схема получения виниловых, эфиров из ацетилена и спиртов. [24] |
Ацетилен дает с воздухом и особенно с кислородом очень взрывчатые смеси. При сжатии чистый неразбавленный ацетилен может распадаться со взрывом и с образованием сажи. В качестве разбавляющего агента обычно применяют азот. [25]
 |
Относительные времена удерживания некоторых углеводородов. [26] |
Ацетилен сильно удерживается колонкой и выделяется между н-гептаном и н-октаном, причем пик ацетилена имеет большой хвост. Колонки, покрытые соединением палладия в качестве жидкой фазы, имеют обычную эффективность, выраженную в теоретических тарелках, но при более низких температурах число теоретических тарелок для олефинов уменьшается примерно в два раза по сравнению с этой величиной для парафинов Соединение палладия успешно используется при температурах до 40, хотя оно плавится при 78 и не обнаруживает тенденции к переохлаждению. [27]
 |
Содержание различных типов ненасыщенных связей в полиэтилене. [28] |
Ацетилен и высшие олефи-ны гидрируют в присутствии кобальт-молибденового катализатора при 250 С и давлении 1 5 Мн / м2 ( 15 кгс / см2); СО2, COS и H2S удаляют пропусканием через этанол-амин с последующей щелочной промывкой л осушкой. [29]
Ацетилены значительно менее реакционноспособны по отношению к дигалокарбенам, чем олефины. При этом безразлично, какая - ацетиленовая [136] или олефиновая [137] - связь занимает концевое положение. [30]
Страницы: 1 2 3 4