Cтраница 5
Чу с соавторами установил, что зависимости, характеризующие перенос вещества в неподвижном и кипящем слое и найденные из различных сопоставимых данных, согласуются между собой. Из рис. 15 следует, что каждая система характеризуется своей линией зависимости фактора переноса вещества от числа Рей-нольдса. Для частиц различных размеров получаются различные линии, в то время как неподвижный слой характеризуется единой линией. С увеличением размеров частиц кривые для кипящего слоя сдвигаются вправо. [61]
Большая величина наклона линии Для метилпропилкетона по сравнению с линией для лигроина с пределами кипения 15 - 199 указывает на большую избирательность кетона при фракционировании по точкам плавления парафинов по сравнению с углеводородным растворителем. Другие углеводороды могут иметь большую или меньшую растворяющую способность, но и для них линии зависимости между точками плавления и растворимостью идут параллельно кривой, найденной для указанного выше лигроина. [62]
Это можно объяснить отсутствием опытных точек с достаточно минимальным температурным шагом в процессе перехода, поэтому характер изменения теплоемкости Cv при переходе из двухфазного состояния в однофазное в интервале удельных объемов от v3 1 см3 / г до v 3 3 см3 / г более точно определить трудно. Однако в данном случае для нас достаточно экспериментально установленного положения, что вблизи критической точки линии зависимости C, f ( lg r - - Гп I) в двух - и однофазной областях не являются эквидистантными и они пересекутся между собой. Загиб ветвей теплоемкости С на критической изохоре при переходе показывает неодинаковый характер ее изменения с приближением к критической точке со стороны двух - и однофазной областей. [63]
На оси ординат наносится шкала температур, определяемая следующим образом. Под произвольным углом к оси давлений ( обычно под углом 30) проводится прямая, которая принимается за линию зависимости P f ( T) для какого-либо стандартного вещества. В качестве последнего обычно выбирают воду, ртуть или любой углеводород-в зависимости от интервала температур, для которого строится шкала. Имея эту прямую и располагая данными о зависимости P f ( T) стандартного вещества, не трудно разметить деления температурной шкалы. [64]