Cтраница 1
Восстаношление ароматических ацетиленов может быть очень хорошо выпюлнено посредством цинковой пыли, протравленной медным купоросом, и спирта. [1]
Эта реакция обычно осуществляется действием амида натрия или едкого кали, хотя в Некоторых случаях употребляют также едкий натр, алкоголяты щелочных металлов, карбонаты щелочноземельных металлов и амины. Спиртовый раствор едкого кали для соединений алифатического ряда теперь применяют редко ввиду того, что в этих условиях тройная связь может перемещаться к середине цепи, но ароматические ацетилены до сих пор с успехом можно получать этим способом, часто с более высоким выходом, чем при применении амида натрияи Употребление последнего приводит к получению алкинов-1 с очень хорошими выходами, так как в этих условиях тройная связь перемещается к концу цепи вследствие образования нерастворимого натриевого производного алкина-1. [2]
В дальнейшем Бенкесер и Тинчер [64] изучили непрямое восстановление алкил - и арилацетиленов. Диалкилацетилены в гомогенной среде образуют транс-олефины. Сопряженные ароматические ацетилены, однако, дают алкилбензолы, а селективного восстановления до ароматических олефинов осуществить не удается. Несопряженные ацетилены с ароматическим ядром в середине молекулы образуют ароматические транс-олефины. [3]