Образовавшийся ацетилен

Cтраница 2

Эти особенности заключаются, во-первых, в необходимости сообщить реагирующей системе большое количество тепла для покрытия значительного теплового эффекта реакции и, во-вторых, в необходимости быстрой закалки продуктов реакции для предупреждения разложения образовавшегося ацетилена на углерод и водород. [16]

В полученном газе кроме ацетилена содержатся также низшие парафины и олефины, небольшое количество бензола и гомологов ацетилена - метилацетилена СН3 - С СН, винилацети-лена СН2 СН - С СН и др. Время пребывания метана в реакторе должно быть очень небольшим ( 0 02 - 0 0005 с); более длительное пребывание приводит к разложению образовавшегося ацетилена. [17]

Ацетиленовый генератор низкого давления ГНВ-125. [18]

Открывают кран 3 и вода начинает поступать в реторту с карбидом. Образовавшийся ацетилен, при разложении карбида кальция, выходит из реторты по трубке 12 в нижнюю часть корпуса генератора, вытесняя из нее воду в верхнюю часть. [19]

Ацетилен при 1500 С термодинамически неустойчив и в течение короткого времени может разложиться на углерод ( сажу) и водород. Во избежание разложения образовавшегося ацетилена время пребывания газов пиролиза в реакционной зоне не должно превышать 0 01 сек. [20]

Суммарная концентрация ацетиленовых углеводородов не зависит от давления и пропорциональна концентрации ацетилена в газе пиролиза. Считается, что разложению подвергается около 5 % образовавшегося ацетилена. [21]

В этих генераторах карбид кальция и вода периодически приходят в соприкосновение друг с другом. Причем контактные генераторы могут быть системы вытеснения, когда давлением образовавшегося ацетилена вода вытесняется из пространства, в котором находится карбид, и системы погружения, когда при изменении количества ацетилена карбид кальция то поднимается из воды, то погружается в нее. [22]

Оа-количество выделившегося ацетилена, кг; п - показатель скорости гидролиза карбида ( см. стр. Создающееся в процессе вытеснения воды давление в генераторе определяется количеством образовавшегося ацетилена. [23]

При процессах этой группы для подведения к углеводородному сырью необходимого количества энергии с чрезвычайно высокой плотностью теплового потока ( вследствие чего время, требуемое на нагрев углеводородного сырья, сокращается до минимума) используется электрическая энергия. Однако при этом методе возникает проблема быстрого охлаждения горячих газов до температуры, при которой протекание дальнейших реакций прекращается, чтобы предотвратить разложение1 образовавшегося ацетилена и до минимума подавить побочные - реакции. Для этого применяют закалочное охлаждение газов, отходящих из электрической дуги, большими количествами более холодного окружающего Iгаза, погружение электрической дуги в углеводородную жидкость и закалочное охлаждение газообразных продуктов впрыском водяной струи. [24]

При процессах этой группы для подведения к углеводородному сырью необходимого количества энергии с чрезвычайно высокой плотностью теплового потока ( вследствие чего время, требуемое на нагрев углеводородного сырья, сокращается до минимума) используется электрическая энергия. Однако при этом методе возникает проблема быстрого охлаждения горячих газов до температуры, при которой протекание дальнейших реакций прекращается, чтобы предотвратить разложение образовавшегося ацетилена и до минимума подавить побочные реакции. Для этого применяют закалочное охлаждение газов, отходящих из электрической дуги, большими количествами более холодного окружающего газа погружение электрической дуги в углеводородную жидкость и закалочное охлаждение газообразных продуктов впрыском водяной струи. [25]

Зависимость Дт от начальной скорости закалки ( А0 при iBKJ ] 4 35. Ю сек, Г ( 0. 3500оК. [26]

Сравнение результатов закалки с постоянной скоростью охлаждения ( 19) для различных значений параметра А показывает, что при времени включения закалки tBV - 4 35 - 10 4 сек концентрация сохранившегося ацетилена с увеличением А0 растет быстрее, чем при времени включения вкл 2 85 - КГ4 сек. Это объясняется тем, что теперь закалка в меньшей мере препятствует разложению этилена и, следовательно, образованию ацетилена, но в то же время сохраняется в значительной мере образовавшийся ацетилен. При этом образуется несколько больше углерода, так как в этом случае он в большем количестве успевает образоваться до закалки. [27]

Углеводород ( метан) вводится в реактор при нормальной температуре, а в реакционную зону поступает при температуре выше 1500 С; получающиеся газы непрерывно выводятся из нее при 600 - 800Э С. Время реакции 0 05 сек, процесс проводится при остаточном давлении - 100 мм рт. ст. Из реакционной зоны газ пиролиза охлаждается сначала в камере с водяной рубашкой, а затем происходит его быстрое охлаждение до 300 - - 600 С в отдельном холодильнике путем впрыскивания рециркулирующего охлажденного газа, благодаря чему предотвращается разложение, гидрирование и полимеризация образовавшегося ацетилена. Охлажденные газы очищаются от сажи в специальном фильтре. [28]

В пробирку ( колбочку) с карбидом медленно по каплям добавляют из капельной воронки воду. Создается ток газообразного ацетилена, интенсивность выделения которого должна быть такой, чтобы можно было считать пузырьки газа, проходящего через реактор. Образовавшийся ацетилен, проходя в реакционной пробирке через раствор сернокислой ртути ( катализатор), присоединяет воду с образованием уксусного альдегида. Через 8 - 10 мин прекращают пропускание ацетилена и разбирают прибор. Жидкость в приемнике имеет характерный запах уксусного альдегида. [29]

Получение гида. [30]

Страницы: 1 2 3