Незамещенный ацетилен

Cтраница 1

Гндроалюминирование незамещенного ацетилена происходит отнюдь не гладко. Поскольку данные спектров ПМР с очевидностью устанавливают г / яшс-конфигурацию промежуточного винилалана, образование тукшб - дейтсроолефина свидетельствует о сохранении конфигурации на стадии гидролиза. Побочные продукты ( гекснп-1 и w - гексан) образуются соответственно в результате металлирова-ния и бисгидроалюмипирования тройной связи. За ходом процесса удобно следить по ПК-спектрам ( исчезновение интенсивной полосы поглощения при 1800 см -, относящейся к связи А1 - Н), по спектрам ПМР, а также путем хроматографического анализа углеводородов, образующихся при гидролизе. [1]

Магйнйпроизводные ацетиленовых соединений могут быть получены либо реакцией ацетилена или од незамещенных ацетиленов с алкил - и арилмагнийорганическими соединениями, либо действием этих соединений или металлического магния на галоидо-производные ацетиленов. [2]

Гидратация замещенных ацетиленов всегда приводит к обра - ( ванию кетона, а альдегид получается в единственном случае - ) и присоединении воды к незамещенному ацетилену. [3]

Не является неожиданным, что стирол и винилацетилен также дают аддукты с тетрафторэтиленом; в последнем случае двойная и тройная связи обнаруживают примерно одинаковую реакционную способность. Аналогично может быть осуществлено циклоприсоединение к незамещенному ацетилену. [4]

Реактор для полимеризации бутадиена в паровой фазе. [5]

Присутствие некоторых примесей в бутадиене нежелательно при полимеризации в присутствии натрия. К числу таких соединений относятся вода, углекислота, окись углерода, многие олефнны, незамещенные ацетилены, кислоты и различные галоидопрои. Скорость полимеризации бутадиена в присутствии натрия прямо пропорциональна степени его чистоты от ингибиторов. Лучше всего по-лнмеризуется бутадиен, полученный из спирта. Во избежание затруднений, причиняемых дпмсром, используют бутадиен, полученный в пределах недели; содержание винилциклогексепа в нем так мало, что им можно пренебречь. Бутадиен реактивной чистоты столь быстро полимеризуется, что реакцию трудно контролировать и охарактеризовать образовавшийся полимер. Однако такой бутадиен является удовлетворительным для полимеризации с модификатором. Продажный нефтяной бутадиен полимеризуется очень медленно и дает полимер низкого молекулярного леса и потому он не пригоден для парофазной полимеризации. Примененные для полимеризации образцы бутадиена содержали влагу шоке 0 031 % ( они не промывались для удаления ингибитора. Натрий применяют и виде проволоки диаметром 0 5 и 1 0 мм, которую сразу выдавливают в реактор и защищают от действия воздуха током газообразного бутадиена. Влияние поверхности изучают при применении 2 5 г проволоки натрия диаметром 0 5 и 1 0 мм. [6]

Если в молекуле ацетиленового соединения один заместитель относится к классу А, а второй - к классу Б, то карбоксильная группа присоединяется к атому углерода, связанному с заместителем класса А. Ацетилен с двумя заместителями класса Б реагирует очень вяло. Исключением из этого правила является незамещенный ацетилен, который очень легко вступает в реакции. [7]

Как правило, реакции циклизации ацетиленов на рассмотренных выше металлоорганических соединениях являются стехиометрическими. Исключение составляет димезитилкобальт, который в реакции с бутином-2 действует как катализатор. При этом всегда образуется постоянное ( до 20 %) количество соответствующего я-комплекса. Димезитилкобальт реагирует также с незамещенным ацетиленом; стехиометрическая реакция тримериза-ции ацетилена в бензол сопровождается каталитической реакцией образования твердого полимера. [8]

Страницы: 1