Cтраница 3
Кривые ректификации смесей 2 и 3 ( рис. 67 2 и 67 5) аналогичны друг другу, за исключением первой фракции. Для смеси 2 первой фракцией является азеотроп ацетон - метиловый спирт, а для смеси 3 азеотроп хлороформ - метиловый спирт. Таким образом, через точку седловинного азеотропа и вершину метилового спирта проходит разделяющая линия ректификации, которая делит треугольник концентраций на две части: одну, примыкающую к стороне хлороформ - метиловый спирт, и другую - к стороне ацетон - метиловый спирт. Хотя азеотроп метиловый спирт - хлороформ имеет наинизшую температуру кипения в системе, он не может получаться при ректификации смесей, состав которых лежит в той части треугольника концентраций, которая примыкает к стороне ацетон - метиловый спирт. [31]
Кривые ректификации смесей 2 к 3 ( рис. 46 2 и 46 5) аналогичны друг ( другу, за исключением первой фракции. Для смеси 2 шервой фракцией является азеотроп ацетон-метанол, а для ( смеси 3 - азеотроп хлороформ-метанол. Второй и третьей фракциями в обоих случаях являются соответственно седловидный азеотроп и чистый метанол. Таким образом, через точку седловидного азеотропа и вершину метанола ( проходит - разделяющая линия ректификации, которая делит треугольник концентраций на две части: одну, примыкающую к стороне хлороформ - метанол, и другую - IK стороне ацетон-метанол. [32]
Точки 1 и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся путем ректификационного анализа. Эти кривые показывают отсутствие тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 42 следует, что ход ректификации в этой Системе относительно прост. Разгонка смесей, состав которых изображается точками в треугольнике Ат т дает следующие фракции: I) азеотроп дихлорметан-метанол, 2) азеогроп ацетон-метанол и 3) чистый метанол. Таким образом, наличие двух положительных бинарных аэе-отротгов в тройной системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между всемл тремя областями являются прямыми. Из этого следует, что для разделения азеотропа ацетон-метанол ж нему необходимо добавить такое количество дяхлорметана, чтобы точка состава полученной тройной смеси лежала на линии т В. При ректификации этой смеси метанол в соответствии с рис. 42 2 отгоняется в виде азеотропа с дихлорметаном, а в качестве второй фракции получается чистый ацетон. [33]
Между разделяющими линиями ректификации и дистилляции имеется следующая связь. Разделяющая линия ректификации типа / существует при наличии разделяющей линии дистилляции, соответствующей хребту на поверхности температур кипения. Разделяющая линия ректификации типа 2 не имеет соответствующей ей разделяющей линии дистилляций. Она выходит всегда из какой-либо исходной точки дистилляционных линий и заканчивается в конечной точке этого же семейства дистилляционных линий. Разделяющая линия типа 3 проходит там, где идет разделяющая линия дистилляции, соответствующая лощине на поверхности температур кипения. Разделяющая линия ректификации типа 2 - 3 не имеет соответствующей ей разделяющей линии дистилляции. Она выходит из исходной точки какого-либо семейства дистилляционных линий и заканчивается в вершине или азеотропной точке, не являющейся ни исходной, ни конечной точкой дистилляционных линий. [34]
Между разделяющими линиями ректификации и дистилляции имеется следующая связь. Разделяющая линия ректификации типа I существует при наличии разделяющей линии дистилляции, соответствующей хребту на поверхности температур кипения. Разделяющая линия ректификации типа II не имеет соответствующей ей разделяющей линии дистилляции. Она выходит всегда из какой-либо исходной точки дистилляционных линий и заканчивается в конечной точке этого же семейства дистилляционных линий. Разделяющая линия типа III проходит там, где идет разделяющая линия дистилляции, соответствующая лощине на поверхности температур кипения. Разделяющая линия ректификации типа II-III не имеет соответствующей ей разделяющей линии дистилляции. Она выходит из исходной точки какого-либо семейства дистилляционных линий и заканчивается в вершине или азеотропной точке, не являющейся ни исходной, ни конечной точкой дистилляционных линий. [35]
Точки 1 и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся тутем ректификационного анализа. Эти Кривые показывают отсутствие тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 42 следует, что ход ректификации в этой Системе относительно прост. Разгонка смеоей, состав которых изображается точками в треугольнике Лт1т2, дает следующие фракции: I) азеотроп ди хлор мет аи-метанол, 2) азеотроп ацетон-метанол 3) чистый метабол. При ректификации смесей, состав которых изображается точками в треугольниках т т2В и т ВС, получаются фракции, отвечающие вершинам соответствующих треугольников. Таким образом, наличие двух положительных бинаряных азеотропов в троимой системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между в селил тремя областями являются прямыми. Из этого следует, что для разделения азеотропа ацетон-метанол к ( нему необходимо до-ба 1вить та кое количество дихлорметана, чтобы точка состава полученной тройной омета лежала на линии т В. При ректификации этой смеси метанол в соответствии с рис. 42 2 отгоняется в виде азеотропа с ди хлор метаном, а в качестве второй фракции получается чистый ацетон. [36]
Первый треугольник показывает характер расположения изотерм-изобар, зависящий от соотношения температур кипения компонентов и азеотропов. Второй треугольник представляет собой диаграмму, иллюстрирующую ход процесса ректификации в системе. Строится он следующим образом. На треугольнике отмечается положение всех бинарных и тройной азеотропных смесей, а также примерный ход хребтовой линии. Затем проводится секущая, соединяющая азеотропную точку ( или другую точку) системы, подлежащей разделению, с вершиной, соответствующей разделяющему агенту. Эта секущая является геометрическим местом точек состава смесей, получающихся при прибавлении разделяющего агента к заданной смеси. Количество разделяющего агента, которое нужно добавить для проведения процесса азеотропной ректификации, определяется точкой пересечения этой секущей с соответствующей разделяющей линией ректификации. Рассмотрим применение принципов ректификационного анализа к разным системам. [37]
Система дихлорметан - ацетон - метиловый спирт представляет практический интерес с точки зрения изучения условий разделения смесей ацетона и метилового спирта с помощью азео-тропной ректификации. Точки / и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся путем ректификационного анализа. Кривые ректификации этих двух смесей приведены на рис. 63, под треугольной диаграммой. Эти кривые свидетельствуют об отсутствии тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 63 следует, что ход ректификации в этой системе относительно прост. При ректификации смесей, состав которых изображается точками в треугольниках т тъВ и т ВС, получаются фракции, отвечающие вершинам соответствующих треугольников. Таким образом, наличие двух положительных бинарных азеотропов в тройной системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между всеми тремя областями - прямые. [38]