Cтраница 2
Дорфман и сотрудники [73] использовали весьма совершенную методику, благодаря которой они смогли идентифицировать ряд промежуточных продуктов радиолиза рассматриваемой системы и определить абсолютные величины констант скорости некоторых радиационных реакций. [16]
Дорфман и сотрудники [73] идентифицировали этот радикал. [17]
Дорфман [76], применив оригинальную экспериментальную методику, идентифицировали сс-этанольный радикал СН3СНОН и измерили абсолютную константу скорости его рекомбинации. [18]
Зависимость оптической плотности радикала С6НцО2 при 275 ммк от времени после подачи импульса электронов в циклогексан, содержащий кислород. [19] |
Дорфман [3], имеется при нахождении констант скорости рекомбинации свободных радикалов. [20]
Дорфман и сотрудники [12] определили также абсолютные величины констант скорости некоторых реакций, индуцированных излучением в водных растворах бензола. [21]
Зависимость i / Dt для а-этанольного радикала при 289 4 ммк от времени после подачи импульса электронов в 0 1 М дезаэрированный раствор этилового спирта в D20. [22] |
Дорфман [47] показали, что главным продуктом импульсного радиолиза дезаэрированного водного раствора этилового спирта является 2 3-бутандиол. [23]
Дорфман и др. [103] отмечают различие структур пленок германия, полученных при переносе вещества водородом и гелием. В атмосфере гелия грани пирамид матовые, а в водороде блестящие. Это различие, вероятно, связано с разным вкладом обратной реакции травления, которая усиливается в атмосфере инертных газов. [24]
Дорфман и сотрудники [22] идентифицировали сольвати-рованный электрон в облученных спиртах. [25]
Кривые одновременного исчезновения есольв ( верхняя кривая, 546 1 ммк и образования промежуточных продуктов из дифеяила ( нижняя кривая, 313 ммк в дезаэрированном этанольном растворе дифенила. [26] |
Дорфман и сотрудники [26] измерили спектры поглощения бсольв в метаноле, этаноле, н-пропаноле и изопропаноле. [27]
Дорфман [93, 109] считает, что при радиолизе ацетилена существуют два независимых процесса, один из которых ведет к образованию бензола, другой - купрена. [28]
Дорфман и Уол [109] исследовали роль возбуждения при радиолизе ацетилена в связи с избытком гелия. [29]
Дорфман показывает на примере углеводородов и спиртов, что расчеты молекулярной диамагнитной восприимчивости по формуле Кирквуда не уступают или даже превосходят квантовохимические по близости расчетных данных к экспериментальным. Правда, связе-вые восприимчивости у Дорфмана по своей природе такие же средние величины, как и табличные связевые рефракции или энергии связей. [30]