Cтраница 2
В настоящее время оптическая промышленность выпускает специальный набор узкополосных светофильтров для выделения наиболее сильных линий ртутного спектра: 313, 365, 405, 436, 546 и 578 ммк. [16]
Сводная таблица рентгеноструктурных характеристик в [35] содержит d / n и интенсивности пяти наиболее сильных линий. Практически большинство веществ находят по самой сильной и второй по интенсивности линии, но в некоторых случаях требуются и третья, и четвертая линии. [17]
Лангсет и Меллер [ 2561, 2561 а ] для построения функции потенциальной энергии молекулы C3N2 выполнили комплекс исследований, включающих Электронографические измерения ( показавшие, что молекула CaNa имеет линейное строение) и исследование спектра комбинационного рассеяния с одновременным изучением степени поляризации наиболее сильных линий. [18]
![]() |
Спектры комбинационного рассеяния безводной хлорной кислоты. [19] |
Имеется несколько работ, посвященных исследованию спектров комбинационного рассеяния безводной хлорной кислоты в жидком и твердом состоянии. В этой работе отмечено, что наиболее сильная линия перхлорат-иона 922 см-1 сохраняется в безводной кислоте. [20]
Для каждого углеводорода приведены наиболее характерные линии комбинационного рассеяния, расположенные в порядке убывания интен-сивностей. Таким образом, наиболее характерные линии не всегда являются наиболее сильными линиями в спектрах соответствующих углеводородов. С другой стороны, некоторые весьма характеристичные по частоте, но слабые линии также часто не пригодны для аналитических применений и поэтому отсутствуют в списке характерных линий. [21]
Увеличенные спектры железа, и меди, снятые в дуге, и спектры неона и гелия, снятые в разрядных трубках. На спектрах надписаны длины волн линий; для железа надписаны лишь наиболее сильные линии. [22]
В некоторых случаях удается также определять 1Q - 3 - 10 - 4 % ( в расчете на исходное сухое вещество) примесей в растворах твердого чистого материала, элементы основы которого более трудновозбудимы, чем примеси. Этому способствует сравнительно низкая температура пламени, при которой излучаются только наиболее сильные линии легковозбудимых элементов, а спектр более трудновозбудимых элементов основы возбуждается плохо. [23]
В некоторых случаях удается также определять 10 - 3 - 10 - 4 % ( в расчете на исходное сухое вещество) примесей в растворах твердого чистого материала, элементы основы которого более трудновозбудимы, чем примеси. Этому способствует сравнительно низкая температура пламени, при которой излучаются только наиболее сильные линии легковозбудимых элементов, а спектр более трудновозбудимых элементов основы возбуждается плохо. [24]
Кроме рубина, в качестве рабочего вещества в лазерах на твердом теле применяются другие материалы, одним из наиболее распространенных является стекло, активированное неодимом. Как и рубин, неодимовое стекло способно генерировать когерентный свет при комнатной температуре, причем наиболее сильная линия излучения имеет К - 1063 нм. Неодимовое стекло значительно дешевле и более однородно, чем рубин. К достоинствам неодимового стекла относится большая простота обработки. Однако стекло с примесью неодима обладает недостаточно высокой теплопроводностью и теплостойкостью, что приводит к затруднениям при большой частоте повторения. [25]
Все более широкое использование методов рентгено-спектрального элементарного анализа за последние годы сделало целесообразным включение в настоящий справочник таблиц главы IV, специально приспособленных для проведения рентгено-химических анализов. В эти таблицы включены только важнейшие линии рентгеновских спектров химических элементов, интенсивность которых составляет не менее 0 2 % интенсивности наиболее сильной линии рассматриваемой серии. Длины волн этих линий приводятся в пяти первых порядках отражения. В этой же главе помещена таблица важнейших линий сравнения и связанная с ней таблица мешающих элементов. [26]
Картотека ASTM имеет несколько ключей. В алфавитном ключе по алфавиту перечислены все вещества, имеющиеся в картотеке ( отдельно органические и неорганические), номер соответствующей карточки и три наиболее сильные линии. Этим ключом целесообразно пользоваться, если можно предположить фазовый состав образца. В другом ключе все имеющиеся вещества перечислены в порядке убывания межплоскостных расстояний трех наиболее интенсивных линий, которые разбиты на группы и подгруппы по величине d / n вторых и третих линий. Этот ключ позволит отыскать нужные карточки, даже если предполагаемый фазовый состав образца не известен. Наконец, имеется ключ Финка, в котором приводятся данные по восьми наиболее интенсивным линиям каждой фазы. Относительные интенсивности не приводятся. Каждое вещество записано в восьми различных местах указателя. В первой записи d / n расположены в порядке убывания, а в других семи - в порядке циклической перестановки. Как и в предыдущем ключе, совокупности значений разбиты на группы и подгруппы. [27]
Если выбрать для анализа хотя бы одну линию, полностью свободную от совпадений и помех, не удается, то прибегают к тем или иным простым приемам контроля. Так, например, установив, что может мешать линия какого-либо элемента, также могущего присутствовать в пробе, следует проверить, имеются ли на спектрограмме и другие наиболее сильные линии этого элемента. Отсутствие в спектре линий подозреваемого элемента более чувствительных, чем мешающая, показывает, что этот элемент отсутствует, и опасение в помехе с его стороны устраняется. Наоборот, если обнаружено несколько линий подозреваемого элемента, то помеха становится весьма вероятной. [28]
Дается ряд лабораторных упражнений. Книга содержит таблицы последних линий и основные линии 67 элементов с указанием контрольных признаков для учета наложений, а так же атлас спектра железа от 2300 до 5000А с надписанными длинами волн основных линий железа и нанесенными положениями наиболее сильных линий остальных элементов. [29]
![]() |
Спектры щелочных металлов. [30] |