Рабочая линия - процесс
Cтраница 1
Рабочие линии процесса проводятся на диаграмме равновесия точно так же, как это делалось выше. Как правило, по мере приближения рабочей линии к кривой равновесия возрастает трудность разделения и при постоянных значениях прочих переменных требуется увеличивать длину колонны. [1]
Для построения рабочей линии процесса из уравнения материального баланса находим концентрацию адсорбтива в адсорбенте на выходе из адсорбера. [2]
Для построения рабочей линии процесса необходимо располагать величинами динамической адсорбционной емкости адсорбента ад по извлекаемому компоненту для заданных концентраций адсорбтива на входе в адсорбер и выходе из него. [3]
Строят графики равновесной и рабочей линии процесса, для чего вначале концентрации улавливаемого вещества выражают в долях от количества постоянных компонентов - инертной части газового потока по газовой фазе и чистого поглотителя по жидкой фазе. Затем по опытным данным строят равновесную и рабочую линии процесса абсорбции, определяют начальные, равновесные и конечные концентрации загрязнителей в обеих фазах, расход поглотителя. [4]
Чтобы построить рабочую линию процесса экстракции, необходимо знать состав исходного раствора и экстракта или рафи-ната на выходе из аппарата. [5]
СВ представляет собой рабочую линию процесса. Она характеризует изменение концентрации в фазах. Например, при движении от точки В в точку С концентрация компонента в фазе G меняется от YH до YK. При достижении конечной концентрации Ук процесс массооб-мена заканчивается. В каждом элементе аппарата происходит процесс переноса веще ства из смеси в поглотитель до наступления состояния равновесия. Условия равновесия фаз определяются основными физико-химическими законами. [6]
Кривая равновесия и рабочая линия процесса расположены близко, поэтому с. [7]
Совместный анализ уравнений рабочей линии процесса и равновесия дает необходимое число теоретических ступеней: на равновесную диаграмму распределения наносится рабочая линия и строятся ступени по методу Мак-Кэба - Тиле. [8]
Линия FB является рабочей линией процесса, линия RE - равновесной линией. Очевидно, что имеется минимальное и максимальное количество растворителя, необходимое для экстракции. Эти количества определяются соответствующим положением точки М на прямой FB, не выходящей за пределы пограничной кривой, где двухфазная система становится однофазной. В результате однократного контакта получается два слоя: один экстрактный слой ( на ветви пограничной кривой, расположенной на стороне растворителя В) и рафинатный слой, содержащий компонента С меньше, чем исходная смесь F, и расположенный на левой ветви пограничной кривой. Если рафинат удалить из аппарата и вновь обработать свежим растворителем, то в новом рафи-нате содержание С будет еще меньшим и мы получим схему с многократным контактом, позволяющим практически полностью выделить продукт С. [9]
Линия рабочих концентраций ( рабочая линия процесса) определяется начальными и конечными концентрациями фаз. [10]
На рис 2.5 представлены рассчитанные равновесные и рабочие линии процесса десорбции ВХ из суспензионного ПВХ различной структуры для температур 50, 70, 90 С. Из рис. следует, что движущая сила процесса массоотдачи сохраняет высокое значение в широком интервале температур и определяется в основном концентрацией ВХ в ПВХ. [12]
Зависимость (8.6) является уравнением рабочей линии процесса. В координатах у f ( x) рабочая линия будет прямой. Удельный расход пара G / L является величиной, обратной наклону рабочей линии к оси абсцисс. [13]
Зависимость (7.3) является уравнением рабочей линии процесса. В координатах у / ( х) рабочая линия будет прямой. Удельный расход пара GIL является величиной, обратной наклону рабочей линии к оси абсцисс. [14]
Страницы: 1 2 3 4 5