Резонансная спектральная линия

Cтраница 1

Резонансная спектральная линия соответствует переходам атомов из первого возбужденного состояния в нормальное. Она определяет первый потенциал возбуждения. [1]

Резонансной спектральной линией является такая линия, которая соответствует переходу между основным и возбужденным состоянием. [2]

Эта резонансная спектральная линия рассматривается в спектроскопе на фоне сплошного излучения вспомогательной лампы, яркостная температура которой известна. Если температура пламени больше температуры лампы, то резонансная линия проявляет себя в излучении, а в противном случае - в поглощении на данной длине волны. Процесс обращения достигается при изменении температуры свечения лампы до температуры пламени; при этом интенсивность излучения лампы и резонансной линии будет одинаковой. Затем температура лампы измеряется независимо с помощью пирометра. [3]

Этот метод основывается на зависимости интенсивности насыщен ного центра резонансной спектральной линии от температуры пламени. Используются спектральные линии какого-либо щелочного металла с достаточно низким потенциалом ионизации. При малой концентрации щелочного металла в горючем интенсивность резонансной линии зависит не только от температуры пламени, но и от степени концентрации. Контур линии для этого случая представлен на рис. 12.3. По мере увеличения концентрации интенсивность линии растет, увеличивается ордината центра линии и расширяются ее крылья. [4]

Ранее автором был развит простой квантовый подход к задаче о блокировке излучения в резонансной спектральной линии [8], позволивший, в частности, получить достаточно общее выражение для формы контура линии. В данном сообщении предполагается более детально обсудить роль одного из главных допущений расчета [8], состоящего в том, что плотность атомов-абсорбентов считалась не слишком большой. [5]

Ранее автором был развит простой квантовый подход к задаче о блокировке излучения в резонансной спектральной линии [8], позволивший, в частности, получить достаточно общее выражение для формы контура линии. В данном сообщении предполагается более детально обсудить роль одного из главных допущений расчета 8 ], состоящего в том, что плотность атомов-абсорбентов считалась не слишком большой. [6]

Обширную группу элементов ( Be, Mg, Co, Zn, Cd, Hg, Si, Pb, As, Sb) с равным успехом можно определять и тем и другим методом, Метод фотометрии пламени обладает более низким пределом обнаружения элементов, резонансные спектральные линии которых расположены в интервале 400 - 800 нм, а в спектральной области 200 - 300 нм предпочтителен метод атомной абсорбции. [7]

Для измерения температур несветящихся или слабосветящихся пламен широко применяется метод обращения спектральных линий. Он основан на том, что интенсивность резонансной спектральной линии, испускаемой возбужденными атомами вещества, которое содержится в пламени, при прочих равных условиях зависит от температуры пламени. Часто используются спектральные линии щелочных металлов ( натрия, лития, калия), имеющих низкий порог ионизации. Наиболее удобны желтые линии натрия, присутствующего ( в составе хлористого натрия) в примесях к горючему. [8]

Формулы (81.21) и (81.22) были выведены впервые Брейтом и Вигне-ром и описывают рассеяние вблизи резонанса. Они аналогичны известным из оптики формулам для рассеяния вблизи резонансной спектральной линии. [9]

Энергетические возможности источника возбуждения определяются его температурой. При низкой температуре ( 2000 - 3000 К) в спектре появляются прежде всего резонансные, спектральные линии. Повышение температуры приводит к ионизации и появлению линий, обладающих более высокими потенциалами возбуждения. Наиболее низкую температуру обеспечивает пламя. Пламя в качестве источника возбуждения нашло применение в так называемых пламенных фотометрах, с помощью которых регистрируется интенсивность излучения пробы исследуемой жидкости, введенной в пламя. [10]

Из соотношения распределения Больцмана, приведенного выше, можно видеть, что легкость возбуждения находится в соответствии с различием в энергии между основным и возбужденным состоянием атома. Отсюда следует, что в большинстве случаев пламенно-эмиссионная спектрометрия более чувствительна для определения элементов, имеющих резонансные спектральные линии между 400 и 800 нм, в то время как атомно-абсорбционная спектрометрия более чувствительна для определения элементов, линии которых лежат между 200 и 300 нм. [11]

Под фоном обычно понимается все постороннее излучение, накладывающееся на линию примеси. Основная доля в этом излучении ( при использовании инфракрасной области спектра) при определении микропримеси калия в солях рубидия падает на резонансную спектральную линию рубидия 790 0 ммк. [12]

Принципиальная схема измерения поглощения света. [13]

Очевидно, что уровень будет бесконечно узким только в случае, когда продолжительность существования атомной системы в этом состоянии будет бесконечно большой. Характерным примером таких уровней могут служить основные ( невозбужденные) состояния атомов. Типичное же время жизни возбужденных состояний атомов составляет 10 - 8 с. Соответственно естественная полуширина резонансной спектральной линии полностью определяется шириной возбужденного уровня и в шкале длин волн для всех элементов одна и та же - 1 16 - 10 - 5 нм. Распределение интенсивности ( коэффициента поглощения) в пределах контура линии подчиняется показательному закону. [14]

Принципиальная схема измерения поглощения света.| Контур я полуширина линия пог-лощеяня. [15]

Страницы: 1 2