Мутантная линия
Cтраница 1
Мутантная линия 31М13 отобрана в М2 после воздействия на семена сорта Краснодарский 1 НЭМ в концентрации 0 066 % при экспозиции 6 час. [1]
Иногда мутантные линии неконстантны; это может быть связано с тем, что возникшая мутация доминантна, и поэтому в следующем поколении выщепляются исходные формы с рецессивным признаком или с наличием в мутантной линии перестройки хромосом. Опять-таки для планирования работы с данной мутантной линией необходимо изучение природы мутации. Для оценки перспективности гибридизации также нужно знать цитогенетическую природу мутанта. [2]
 |
Степень проявления устойчивости мутантных подлиний ВИР 44 к пузырчатой головне. [3] |
При создании мутантных линий в Кишиневском СХИ проводится жесткий отбор форм, устойчивых к пузырчатой головне на искусственном фоне. [4]
При наличии расщепления в мутантной линии полезно изучить пыльцу мутантных форм: наличие у мутанта значительного количества стерильной пыльцы часто говорит о связи наблюдаемого изменения с перестройкой хромосом или с анеуплоидией. [5]
В качестве исходного материала были использованы 33 индуцированные мутантные линии гороха, среди них хлорофильные мутанты, карлики, с измененной формой листочков, цветков и бобов, скороспелые, без воскового налета, со светло-зелеными пятнами на листьях. Всего нами изучено более 50 мутантных линий. В опыт по моногибридному гетерозису включены только такие линии, которые показали четкое моногибридное расщепление. [6]
Изучение цитогенетической природы мутантов начинается с описания их морфологических особенностей, на основании которых составляется характеристика мутантной линии ( в М3 и более поздних поколениях) по фенотипу. Описание мутантов проводят в течение всего вегетационного периода по отдельным морфологическим признакам в сравнении с исходной формой и согласно основным принципам систематики, принятой для данной культуры. Например, у гороха обращают внимание на такие признаки, как форма стебля, высота, характер ветвления ( от основания стебля и боковое), форма, размеры и окраска цветков, листочков, прилистников, бобов и семян, наличие антоциана и воскового налета, продолжительность вегетационного периода, продуктивность по зерну и зеленой массе и др.; у злаков соответственно на длину и плотность колоса, число колосков, форму колосковой чешуи, ее окраску, озерненность колоса, форму и окраску зерна, его стек-ловидность, длину и прочность соломины, число междоузлий и их длину, окраску вегетативных частей, степень развития воскового налета, продолжительность вегетационного периода, устойчивость к основным болезням. [7]
Результаты проведенных исследований по изучению влияния мутантного гена в гомо - и гетерозиготном состоянии на развитие организма на примере 33 мутантных линий гороха позволили установить следующие закономерности в развитии гетерозиса. [8]
Иногда мутантные линии неконстантны; это может быть связано с тем, что возникшая мутация доминантна, и поэтому в следующем поколении выщепляются исходные формы с рецессивным признаком или с наличием в мутантной линии перестройки хромосом. Опять-таки для планирования работы с данной мутантной линией необходимо изучение природы мутации. Для оценки перспективности гибридизации также нужно знать цитогенетическую природу мутанта. [9]
Для выяснения влияния мутантного гена в гомо - и гетерозиготном состоянии на развитие организма у обоих реципрокных гибридов FI, полученных от скрещивания мутанта с исходным сортом, а также у исходных сортов и мутантных линий проводили промеры высоты растений, числа бобов, числа и веса семян на одно растение. [10]
Когда мутантную линию М3, заложенную на базе этой формы, выращивали в гидропонной теплице в зимне-весенний период, на фоне общего заболевания бурой пятнистостью всех сортов и гибридов, проявился еще один мутант-ный признак - ее полная устойчивость к поражению грибом. Последующими отборами PIS линии удалось заложить высокопродуктивные подлипни и получить весьма ценную комбинацию урожайности с устойчивостью к заболеванию. В качестве примера можно привести мутант М 392 - 54, который был выделен в условиях гидропонной теплицы. Листья картофельного типа, крупные, темно-зеленые, края гладкие; долек две пары и один непарный лист; долечек мало или отсутствуют; кисть простая, плодов на кисти от трех до семи. [11]
С действием гена Q связано часто также появление скверхедов и компак-тоидов, которые обусловлены дупликацией этого гена. В отдельных мутантных линиях довольно часто наблюдается расщепление на ЙСхбДЯуЮ форму, ететьто йДьТ и СкверхеДы. Жак Кей еще в 1954 г. объяснил это расщепление возникновением транслокаЦии между хромосомой 5А и какой-либо другой. При наличии траН СЛОкации в процессе мейоза возникают как гаметы с дупликацией гена Q, так и с его нехваткой; их рекомбинация и приводит к появлению наблюдаемого расщепления. [12]
В качестве исходного материала были использованы 33 индуцированные мутантные линии гороха, среди них хлорофильные мутанты, карлики, с измененной формой листочков, цветков и бобов, скороспелые, без воскового налета, со светло-зелеными пятнами на листьях. Всего нами изучено более 50 мутантных линий. В опыт по моногибридному гетерозису включены только такие линии, которые показали четкое моногибридное расщепление. [13]
Иногда мутантные линии неконстантны; это может быть связано с тем, что возникшая мутация доминантна, и поэтому в следующем поколении выщепляются исходные формы с рецессивным признаком или с наличием в мутантной линии перестройки хромосом. Опять-таки для планирования работы с данной мутантной линией необходимо изучение природы мутации. Для оценки перспективности гибридизации также нужно знать цитогенетическую природу мутанта. [14]
Известно большое число работ по применению методов экспериментального мутагенеза на самоопыляющихся культурах, но мало работ по получению этим методом практически-ценных форм перекрестноопыляющихся культур. В последнее время получены ценные в фитопатологическом отношении мутантные линии кукурузы [2, 3], гречихи [4], огурцов [5] и других культур. [15]
Страницы: 1 2