Ацетилирование - анилин
Cтраница 1
 |
Температуры плавления аминов и их производных. [1] |
Ацетилирование анилина ацетилхлоридом: прибавление к анилину первых капель ацетилхлорида вызывает бурную реакцию, которая в дальнейшем протекает спокойно. По окончании реакции см есь выливают в воду, при этом выделяется кристаллический ацетанилид. [2]
Формилирование и ацетилирование анилина как в химическом, так и в технологическом отношении протекают совершенно аналогично. [3]
Предложено вести ацетилирование анилина и его гомологов с добавкой вспомогательной жидкости, образующей азеотропную смесь с водой, например бензола, толуола, ксилола. [4]
Что еще достигается ацетилированием анилина перед реакцией с хлорсульфо-повой кислотой. [5]
Ацилирование n - аминофенола ведут 95 - 100-процентной уксусной кислотой по методике ацетилирования анилина ( см. получение ацетанилида, стр. [6]
Ацилирование я-аминофенола ведут 95 - 100 % - ной уксусной кислотой по методике ацетилирования анилина ( см. получение ацетанилида, стр. [7]
Анилин ацетилируется уже при длительном кипячении с ледяной уксусной кислотой; более быстро протекает ацетилирование анилина хлорангидридом или ангидридом уксусной кислоты. [8]
Замена пиридина триэтилендиамином, который в 2000 раз сильнее пиридина как основание, позволила сократить длительность ацетилирования анилина и п-броманилина до 10 - 15 мин. Оро-мида тетраэтиламмония в качестве катализатора в этих же условиях сократило выдержку при ацетилирбвании до 5 мин. [9]
Ацетшшрованный анилин носит название ацетанилида и находит применение в медицине как жаропонижающее средство под названием антифебрина. Ацетилирование анилина проводят в практике весьма часто при синтезе разнообразных соединений, особенно фармацевтических препаратов. [10]
Ацетилированный анилин носит название ацетанилида и находит применение в медицине как жаропонижающее средство под названием антифебрина. Ацетилирование анилина проводят в практике весьма часто при синтезе разнообразных соединений, особенно фармацевтических препаратов. [11]
Взаимодействием анилина с кислотами, ангидридами или галогенангидридами кислот получают анилиды - N-ацилзаме-щенные производные анилина. Так, ацетанилид образуется при ацетилировании анилина уксусной кислотой или уксусным ангидридом при 120 С. Ацетанилид применяется для синтеза промежуточных продуктов в производстве красителей - га-нит-роацетанилида, п-нитроанилина, n - фенилендиамина, а также лекарственных средств, например сульфамидных препаратов. Ацетанилид используется также как стабилизатор Н2Оа и пластификатор нитратов целлюлозы. [12]
Для ацетилирования аминов рекомендуется также пользоваться тиоуксусной кислотой. Преимущество этого способа состоит в том, что ацетилирование анилина и его гомологов протекает в этом случае на холоду. [13]
Проследим для примера переход от бензола и нафталина к такому сравнительно простому пигменту, как парапунцовый. Он получается сочетанием диазосоединения из я-нитранилина с ( 3-наф-толом. Путь от бензола к и-нитранилину включает следующие переходы: нитрование и восстановление в анилин; ацетилирование анилина; нитрование ацетанилида, причем образуются о-и тг-изо-меры, которые нужно разделить, гг-кктрсацетанилид омыливается; наконец, я-нитранилин диазотируется. Нужно проделать шесть операций с выделением шести индивидуальных соединений, не считая диазосоединения. [14]
Страницы: 1