Восстановительное ацетилирование

Cтраница 1

Восстановительное ацетилирование, при котором насыщенный эфир 47 первоначально восстанавливается алюмогидридом лития и комплекс разлагается уксусной кислотой и уксусным ангидридом, дает триацетат 48 в одну стадию. [1]

Восстановительное ацетилирование оксима 3 3-дикарбэтокси - 2-фенил - 1-тетралона ( III), представляющее очень большие трудности, удалось осуществить обработкой раствора последнего в уксусном ангидриде безводным хлористым оловом, предложенным Стефеном [2] для восстановления ароматических нитросоедияений. Образующийся ас-1 - ацетиламино-3 3-ди-карбэтокси - 2-фенилтетралин ( V) без дальнейшей очистки подвергали циклизации путем кипячения с хлорокисью фосфора в среде сухого ксилола в течение 3 час. [2]

Электрохимическое восстановительное ацетилирование замещенных 1 4-нафтохинонов. [3]

При восстановительном ацетилировании нафтопурпурин дает 1 2 4 5 8-пентаацетоксинафталин. [4]

Методика [5] восстановительного ацетилирования хинона, бенз-антрона или а-дикетона состоит в следующем. Суспензию 1 г вещества в 5 - 6 мл уксусного ангидрида обрабатывают 1 г цинковой пыли и 0 2 г безводной У. После непродолжительного кипячения для завершения реакции добавляют уксусную кислоту в количестве, необходимом для растворения продукта и части выпавшего в осадок уксуснокислого цинка. [5]

Его диацетат образуется в результате восстановительного ацетилирования 2-метил - 1 4-нафтохинона. [6]

Более полное восстановление хинонов достигается с применением метода восстановительного ацетилирования. [7]

Принадлежность первого из этих красящих веществ к группе о-хинонов установлена переводом его в хиноксалиновое производное, а также восстановительным ацетилированием, в результате которого получено диацетильное производное гидрохинона. Данные, полученные Вессели, показывают, что строение красящего вещества должно выражаться одной из четырех возможных формул. [8]

УФ-Поглощение витамина К и родственных нафтохинонов. [9]

Было найдено, что восстановительное ацетилирование хиноидной системы CIV приводит к веществу, спектр которого сильно напоминает спектр перилена СП. [10]

УФ-спектру это соединение сходно о 1 2 3 4-тетрогидро - 5 6 7-триметоксинафталином. При метилировании ( Me2SO4 K2CO3) и восстановительном ацетилировании ( Zn Ac2O) пристимерина 376 377 379 38 были получены соединения, содержащие замещенную бензольную систему. [11]

Расщепление связи азот-фенил по методу Шилла [15, 16] показывает, что соединение 153 является пре-катенаном, а 152 - экстрааннулярным изомером. Аналогичная последовательность реакций, проведенная на основе соединения 153, после восстановительного ацетилирования приводит к катенану 156, выделенному в виде бесцветного масла. Масс-спектр, таким образом, служит ценным доказательством предлагаемой структуры. [12]

Первой стадией при синтезе 4-сфингенина является конденсация гексадеценоилхлорида с натрийацетоуксусным эфиром с образованием продукта С-ацилирования. Полученный далее по реакции Яппа - Клин-гемана с хлористым фенилдиазонием фенилгидразон подвергают восстановительному ацетилированию цинком в уксусной кислоте в присутствии уксусного ангидрида до ацетамидоэфира, селективное восстановление оксогруппы которого натрийборгидридом приводит к смеси эфиров трео - и зр гро-а-ацетиламино-р - оксикислот. [13]

ВИТАМИНЫ К - группа производных 2-метил - 1 4-нафтохинона ( I), замещенных в положении 3, обладающая сильными антигеморрагич. К нерастворимы в воде, хорошо растворимы в эфире, бензоле, ацетоне, петролейном эфире и безводном этиловом спирте. Для этих витаминов характерна способность к окислительно-восстановительным превращениям; при восстановительном ацетилировании образуют диацетилдигидропроизводные. [14]

Более полное восстановление хинонов достигается с применением метода восстановительного ацетилирования. Поэтому для бурых углей, например, где присутствуют карбоксильные группы, метод восстановительного ацетилирования непригоден. Для пиридиновых экстрактов углей были получены вполне удовлетворительные результаты. [15]

Страницы: 1 2