Cтраница 1
Диметилацеталь ацетилкетена - бесцветная жидкость с приятным эфирным запахом, устойчив при хранении при 0 С. [1]
Дикетен ( ацетилкетен - димер кетена) представляет собой внутренний ангидрид ацетоуксусной кислоты, ненасыщенное, в высшей степени реакционноспособное соединение. Дикетен способен к многообразным химическим превращениям. При его участии осуществляются синтезы многих групп химических соединений, применяемых в различных отраслях химической промышленности, - синтез производных, содержащих ядра пиррола, фурана, пиридина, пирона, кумарина, пиразола, пиримидина, оксазина и др. Большинство известных реакций между дикетеном и разными органическими соединениями является реакциями ацилирования. В ряде реакций ацилирования его используют в качестве заменителя ацетоуксусного эфира, изготовляемого из ценного сырья; при этом реакционная способность дикетена значительно выше. Димеризация кетена в растворе является единственным промышленным методом производства дикетена. [2]
В настоящей работе систематически изучены реакции нуклеофильного замещения винильных галогенов в метил-р ( 3-дихлорвинилкетоне. В качестве нуклеофильных реагентов избраны алкоголяты натрия, амины, соли карбоновых кислот, соли бензолсульфиновой и тиоуксусной кислот и, наконец, роданистый, бромистый и цианистый натрий. Взаимодействие ме тил-р р-днхлорвинилкетона с алкоголятами натрия приводит к образованию диалкилацеталей ацетилкетена, а не эфиров ацетоуксусной кислоты, как это описано Жулиа. [3]