Ацетилмочевина

Cтраница 3

Для определения ацетилмочевины и тиолового изомера меркапто-фоса нами предложены более специфические методы определения. Метод определения препарата ацетилмочевины основан на образовании нерастворимой взвеси желто-коричневого цвета при взаимодействии инсектицида с реактивом Несслера. Чувствительность определения составляет 2 5 цг ацетилмочевины в нефелометрируемом объеме. [31]

Аналогичная реакция протекает и в присутствии сильных кислот. Окислители также разрушают ацетилмочевину; окисление, как и у большинства производных тио - и дитиофосфорных кислот, в первую очередь направляется на атомы серы. [32]

Эффективность препаратов в борьбе с М. uirni Koch при опрыскивании яблони. [33]

Если сравнить действие внутрирастительных инсектицидов, пользуясь показателями, полученными при одинаковых концентрациях препаратов, то наилучшим препаратом по эффективности оказывается меркаптофос, который, будучи применен в концентрациях 0 015 и 0 03 %, на протяжении 32 дней эффективно защищал листья от клещей. Второе место по эффективности заняла ацетилмочевина, однако для получения хороших результатов на практике 0 03 - 0 06 % - ные концентрации ее, по-видимому, недостаточны. [34]

Ацетилфеннлмочевину получают с хорошим выходом при нагревании 5 г ацетилмочевины и 4 5 г анилина в течение 5 час. Порошкообразный продукт быстро обрабатывают небольшим количеством воду для ацетилмочевины и образовавшегося в качестве промежуточного продукта ai амида. Остаток перекристаллизовывают из небольшого количества воды. В остатке в качестве побочного продукта получается дифенилмочевииа с тем. [35]

Нами изучено получение ацетилмочевины в других растворителях, в частности, в воде, дихлорэтане и четыреххлористом углероде. В случае применения воды и дихлорэтана были получены низкие выходы ацетилмочевины. Подробно изучено влияние различных факторов на выход ацетилмочевины. [36]

Мочевина может реагировать с кислотами, хлорангидридами, ангидридами и сложными эфирами. При действии на мочевину хлористого ацетила атом водорода аминной группы замещается ацетилом и образуется ацетилмочевина СН3СО - NHCONH2 ( темп, плавл. [37]

Следует подвергнуть дальнейшему изучению 50 % - ный смачивающийся порошок ацетилмочевины, применяемый в виде водных суспензий. Смачивающийся порошок транспортабелен, не-фитоциден и по эффективности равен 20 о - ному концентрату ацетилмочевины при применении их в равных концентрациях по активному веществу. [38]

После того как температура в колбе достигнет 50, постепенно прибавляют 136 5 г хлорацетилмочевины в виде порошка. Затем реакционную смесь нагревают в течение часа при температуре кипения четыреххлористого углерода, переносят в стакан и охлаждают. Выделившийся осадок ацетилмочевины отфильтровывают и промывают водой для удаления бикарбоната. Ацетил-мочевину высушивают при 60 - 70, после чего изготовляют из нее соответствующие препараты. [39]

НИУИФ были проведены в 1954 г. контрольные определения внутрирастительной инсектицидности и акарицидности в условиях природы. Для этой цели были испытаны 30 % - ные концентраты меркаптофоса и метилсистокса, изготовленные из технических продуктов. Параллельно были испытаны октаметил и ацетилмочевина, считавшиеся перспективными внутрирасти-тельными инсектицидами и акарицидами. Опыты проведены на виноградной лозе, огуречных растениях и яблоне, зараженных клещами. [40]

Против серебристого цитрусового клеща препараты ацетилмочевины, взятые в концентрациях 0 025, 0 05 и 0 1 %, не оказали защитного действия. Они небыли достаточно эффективны и против мучнистого червеца Гахани. Неэффективны были препараты ацетилмочевины при концентрации 0 4 % и по отношению к гусеницам 1-го года чайной моли. [43]

Это было время, когда, усвоив взгляды Лорана и Жерара, предан был их развитию. Вопрос о различных состояниях водорода в органических соединениях стоял на видном месте, нему посвящается начало статьи. Потом описаны бензуреид и ацетуреид ( бензоил - и ацетилмочевина) и также соответствующие производные с бутирилом и валерилом в составе. [44]

Страницы: 1 2 3