Cтраница 1
Определение воды в оксиде бериллия различными методами [ в % ( масс. ]. [1] |
Тщательно высушенные образцы ацетилсалицилата алюминия не поглощают в области 1 8 - 2 0 мкм. [2]
Аналогичен салипирину ацетонирин - ацетилсалицилат антипирина, представляющий собой эквимолекулярное соединение антипирина и аспирина. [3]
Ацетопирив ( салицилацетат антипирина, ацетилсалицилат антипирина, акопирин) представляет собой непрочное химическое соединение эквимолекулярных количеств антипирина и аспирина; по всей вероятности, он не имеет преимущества по сравнению со смесью этих двух соединений. [4]
В фармацевтической промышленности литий используется в виде ацетилсалицилатов, нафтенатов, хинатов, уратов, карбоната и бромида. [5]
Эфиры ароматических кислот ( бензоат, циннамат, алкоксибензоаты, ацетилсалицилат) легко гидро-лизуются и приобретают при соприкосновении с водой горький вкус. Более обещающими являются смешанные эфиры двухосновных кислот. Все они безвкусны и обладают высокой биологической активностью. Они получаются при взаимодействии эритромицина с ангидридами двухосновных кислот в безводной среде. [6]
Обращает также внимание высокий уровень эффектов АСК при ректальном введении в виде ацетилсалицилата лизина, сопоставимый с ее внутримышечным введением. [7]
Они считают, что образование такого циклического промежуточного соединения может происходить также при гидролизе О-ацетил-салициламида, салолфосфата и ацетилсалицилата. [8]
Оптимизация ЛФ нередко бывает направлена на улучшение ее потребительских качеств, прежде всего - удобства применения. Так, упомянутые выше новые формы на основе ацетилсалицилата лизина - ацелизин для питья и свечи - являются более удобными для применения в педиатрии по сравнению с обычными таблетками. В частности, первая из них, будучи быстрорастворимой формой АСК, содержит также специальные ароматизатор и вкусовую добавки, что делает ее более привлекательной для детей в отличие от невкусных таблеток. [9]
В щелочной среде, существующей в кишечнике, он растворяется, и в результате диссоциации образуется ацетилсалицилат-анион. Затем под действием щелочной среды он начинает медленно гидролизоваться, образуя салицилат - и ацетат-анионы. Растворенные ацетилсалицилат - и салицилат-анионы попадают в кровь и доставляются в различные ткани тела. Гидролиз ацетил-салицилата, приводящий к образованию салицилатд, продолжается в токе крови. [10]
Есть основания предположить, что, меняя соответствующим образом экспериментальные условия, можно с помощью ионообменных смол разложить почти всякую малорастворимую соль, способную к электролитической диссоциации в растворе. Поскольку для каждой соли эти экспериментальные условия различны, описанный способ можно с успехом применить для разделения смесей малорастворимых веществ в аналитической и в промышленной практике. Так, например, две нерастворимые соли - ацетилсалицилат свинца и сульфат бария - могут быть легко разделены, поскольку первая очень быстро разлагается этим способом на холоду, тогда как сульфат бария - только после продолжительного встряхивания при повышенной температуре. [11]