Ацетилфторид

Cтраница 1

Количество ацетилфторида по отношению к карбонилфториду уменьшается с ростом температуры. Проведенные эксперименты показали, что карбонилфторид также является первичным продуктом разложения, а не вторичным продуктом деструкции трифторацетилфторида. [1]

Любопытно отметить, что ацетилфторид действительно образует соответствующий фосфонат [118] вследствие высокой реакционной способности фтор - аниона по отношению к атому фосфора. [2]

Технологическая схема электрохимического фторирования. [3]

Например, при фторировании ацетилфторида образующийся трифторацетилфто-рид гидролизуется до соли трифторуксусной кислоты. [4]

Кремнийорганические кетоны. [5]

В колбу помещают 40 г фенилтриметил-силана и смесь 32 г ацетилфторида со 150 мл хлороформа, насыщенную трехфтористым бором, и перемешивают 5 час. После перегонки продукта реакции получают 10 г ( 35 % от теорет. [6]

Незначительные донорные свойства, по-видимому, могут проявляться даже у фтора, например в молекулах шестифтористой серы [52] и в ацетилфториде. [7]

В первом случае электропроводность должна была бы быть точно такой же, как и в случае воды, чего, как известно, не наблюдается; кроме того, при этом ацетилфторид должен бы выделяться из раствора, так как он слабо растворим, но и этого не происходит. [8]

При фторировании фторангидридов кислот может быть достигнут высокий выход. Так, например, из ацетилфторида может образоваться трифторацетилфторид с 85 % - ным выходом. Хотя с увеличением углеродной цепи выходы несколько падают, они всегда приблизительно в 3 раза больше выходов, получаемых при непосредственном фторировании собственно карбоно-вых кислот. При фторировании фторангидрида н-масляной кислоты, наряду с 36 % фторангидрида н-перфтормасляной кислоты, образуется также около 4 % фторангидрида перфторпро-пионовой кислоты. При электрохимическом фторировании га-логенангидридов карбоновых кислот, как и самих кислот, всегда происходит подобная деструкция. В самом деле следует ожидать образования целого ряда фторангидридов перфтор-кислот ( от трифторацетилфторида до перфторированного фтор-ангидрида исходной кислоты), причем вследствие радикальных рекомбинаций могут получиться фторангидриды высших и даже многоосновных перфторированных кислот. [9]

При фторировании фторангидридов кислот гможет быть достигнут высокий выход. Так, например, из ацетилфторида может образоваться трифтор ацетил фторид с 85 % - ным выходом. Хотя с увеличением углеродной цепи выходы несколько падают, они всегда приблизительно в 3 раза больше выходов, получаемых при непосредственном фторировании собственно карбоно-вых кислот. При фторировании фторангидрида н-масляной кислоты, наряду с 36 % фторангидрида н-перфтормасляной кислоты, образуется также около 4 % фторангидрида перфторпро-пионовой кислоты. При электрохимическом фторировании га-логенангидридов карбоновых кислот, как и самих кислот, всегда происходит подобная деструкция. В самом деле следует ожидать образования целого ряда фторангидридов перфтор-кислот ( от трифторацетилфторида до перфторированного фтор-ангидрида исходной кислоты), причем вследствие радикальных рекомбинаций могут получиться фторангидриды высших и даже многоосновных перфорированных кислот. [10]

Согласно Мелану, фтористый цинк реагировал в мягких условиях и выход ацетилфторида был почти количественным. [11]

Вместо KF можно применять бифторид натрия, обладающий тем преимуществом, что он негигроскопичен. Уксусный ангидрид не только служил растворителем, но и сам частично превращался в ацетилфторид. [12]

Технологическая схема производства себациновой кислоты. [13]

Замещение водорода в углеводородном скелете молекулы на фтор происходит на аноде без выделения элементарного фтора. Практически единственным катодным процессом является выделение водорода на поверхности стальных катодов. В качестве исходного продукта используется ацетилфторид, получаемый обработкой ацетилхлорида фтористым водородом. Это обеспечивает высокий выход трифторацетилфторида при электролизе, достигающий 85 % по току и по веществу. Электролиты - фториды щелочных металлов, поскольку, в отличие от многих других органических соединений, ацетилфторид не обладает заметной электропроводностью во фтористом водороде. [14]

Процесс осуществляется в электролизерах ящичного типа с пакетом электродов. Замещение водорода в углеводородном скелете молекулы на фтор происходит на аноде без выделения элементарного фтора. Практически единственным катодным процессом является выделение водорода на поверхности стальных катодов. В качестве исходного продукта используется ацетилфторид, получаемый обработкой ацетилхлорида фтористым водородом. Это обеспечивает высокий выход трифторацетилфторида при электролизе, достигающий 85 % по току и по веществу. Электролиты - фториды щелочных металлов, поскольку, в отличие от многих других органических соединений, ацетилфторид не обладает заметной электропроводностью во фтористом водороде. [15]

Страницы: 1 2