Мешающая линия

Cтраница 2

Весьма надежна и свободна от мешающих линий Mg 12852 1; линии же Mg II 2802 7 ( осторожно в отношении свинца. [16]

В первой графе приведены аналитические и мешающие линии, расположенные в порядке убывания длин волн ( аналитические линии выделены жирным шрифтом) во второй - элементы, атомы и ионы которых испускают эти линии. [17]

Если основными аналитическими линиями нельзя пользоваться-из-за мешающих линий, расшифровка ведется по менее чувствительным аналитическим ( контрольным) линиям. [18]

Это приводит к искажению результатов и появлению мешающих линий в спектрах определяемых веществ. [19]

В тексте после значения длины волны аналитической или мешающей линии в скобках приведены концентрации элементов, при которых появляются соответствующие линии. [20]

Самая чувствительная доказательная линия 2536 5 свободна or мешающих линий. [21]

Компоненты сверхтонкой структуры линий рения. [22]

Компоненты линии 3460 465 А хорошо отделяются от мешающих линий молибдена. Однако близко расположенные линии Мо 3460 226; 3460 63 и 3460 748 А и сильный фон вблизи них затрудняют проведение анализа по этой линии. Линия Re3464 726 А более свободна от наложений и является основной при анализе молибденитов. В этом районе расположена только одна слабая линия Мо 3464 81 А, которая уже при дисперсии 1 - 2 А / мм отделена от наиболее интенсивной компоненты 3464 638 А и практически не мешает анализу. [23]

В противном Случае идентифицирование принадлежности линии не будет однозначным и мешающая линия должна рассматриваться как совпадающая даже тогда, когда при одновременном присутствии в спектре обеих линий мы смогли бы их различить. [24]

Как правило, все данные по концентрации элементов, при которых появляются аналитические или мешающие линии, получены или проверены в лаборатории автора и лишь в отдельных случаях взяты из других источников [8, 9, 10, 410] без проверки. [25]

Для материалов, содержащих легирующие компоненты со сложными спектрами, в целях исключения влияния мешающих линий в методах А1 2 - А1 5 необходимо уменьшить ширину щели спектрографа. [26]

Таким образом, в каждом отдельном случае анализа приходится считаться с сравнительно ограниченным кругом мешающих линий. [27]

Наконец, почти всегда можно оценить, что те или иные примеси, обладающие мешающими линиями, могут содержаться в пробе лишь в малых количествах. [28]

Зная эту величину и измерив интенсивность линии &2 в спектре анализируемых проб, можно рассчитать интенсивность мешающей линии klt которая накладывается на анализируемую линию, и таким образом легко ввести поправку ( разд. [29]

Тогда нужно переходить к спектрографу с большей дисперсией, который позволит точнее определить длину волны и освободиться от наложения мешающих линий. [30]

Страницы: 1 2 3 4