Резкая линия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Резкая линия

Cтраница 1


Резкие линии в спектрах ВКР часто сопровождаются более или менее интенсивными сплошными участками спектра, которые представляют собой довольно широкие полосы.  [1]

Резкие линии перегиба ( hard breaklines) отражают разрыв в уклоне, например, линию водотока. В то время как сама поверхность всегда непрерывна, то ее уклон может и не быть непрерывным.  [2]

3 Спектр ПМР 6 % - ного раствора ацетальдегида в дейтерохлороформе, измеренный при температуре 33 4 С на частоте 60 004 МГц. [3]

Одиночная резкая линия на правом конце спектра ( высокая напряженность магнитного поля) соответствует эталонному соединению ТМС.  [4]

5 Схема энергетических уровней, показывающая сверхтонкое расщепление на двух протонах. [5]

Идеально резкие линии наблюдают для свободно вращающихся молекул при высоком разбавлении, обычно в жидкостях малой вязкости. При этих условиях расстояния между компонентами сверхтонкой структуры определяются контактным взаимодействием, которое зависит лишь от величины волновой функции неспаренного электрона вблизи взаимодействующего ядра и не зависит от ориентации.  [6]

7 Спектр ПМР 6 % - ного раствора ацетальдегида в дейтерохлороформе, измеренный при температуре 33 4 С на частоте 60 004 МГц. [7]

Одиночная резкая линия на правом конце спектра ( высокая напряженность магнитного поля) соответствует эталонному соединению ТМС.  [8]

Если резкие линии достаточно интенсивны, они могут быть использованы для определения периода решетки, а отсюда состава твердой фазы при температуре закалки. Преимуществом этого метода является то, что он требует очень небольших количеств исследуемого сплава и, таким образом, пригоден для изучения редких металлов. Однако и в этом случае встречается много экспериментальных трудностей, которые будут обсуждены в главе 25, где описано применение рассматриваемого метода для определения кривых предельной растворимости в твердом состоянии.  [9]

Если резкие линии соответствуют переходам между различными термами конфигурации 4 /, то для церия и иттербия с конфигурациями 4 / и 4 / 18 соответственно нельзя ожидать резких линий. Для этих конфигураций возможно только одно значение L, а для того, чтобы обеспечить и верхнее и нижнее состояние, необходимы два значения. Это изменение затрагивает и внешнее состояние, участвующее в химических связях, и можно ожидать, что возникающие при этом сильные возмущения вызовут заметное расширение линий. Действительно отмечено [91], что церий и иттербий дают только диффузные полосы в ультрафиолете.  [10]

Если резкие линии достаточно интенсивны, они могут быть использованы для определения периода решетки, а отсюда состава твердой фазы при температуре закалки. Преимуществом этого метода является то, что он требует очень небольших количеств исследуемого сплава и, таким образом, пригоден для изучения редких металлов. Однако и в этом случае встречается много экспериментальных трудностей, которые будут обсуждены в главе 25, где описано применение рассматриваемого метода для определения кривых предельной растворимости в твердом состоянии.  [11]

Обнаружение резких линий - очень чувствительный метод измерения малых оптических усилений, поэтому он обещает быть полезным при поиске новых лазерных переходов.  [12]

На этим снимке резкие линии сочетаются с зернистыми переходами, подчеркивающими структуру.  [13]

Он состоит из отдельных резких линий, представляющих собой изображение щели спектрографа в отдельных длинах волн. Приведенный на рис. 314 в качестве примера спектр ртути характерен для свечения газов или паров. Такие спектры принято называть линейчатыми. Спектр паров ртути сравнительно беден линиями; наоборот, в спектре паров железа, например, насчитывается несколько тысяч отдельных спектральных линий ( рис. 315), распределенных по видимой и ультрафиолетовой областям спектра.  [14]

По интенсивности двух резких линий циклопентадиенильных протонов в спектре ЯМР смеси этих изомеров можно достаточно точно определить их соотношение. Смесь изомеров выделяли хроматографией на окиси алюминия; очистку их высоковакуумной сублимацией провести невозможно, поскольку уже при 50 С происходит разрушение этих соединений. Смесь изомеров не разделялась; авторы отмечают, что принципиально их можно разделить, но для этого потребуются большие количества исходной смеси.  [15]



Страницы:      1    2    3    4