Ацетилцел-люлоза

Cтраница 1

Ацетилцел-люлоза не гидрофильна и не набухает в воде, поэтому обычные красители для нее непригодны. [1]

Для характеристики качества ацетилцел-люлозы и ее растворов в производстве ацетатного волокна после каждого фильтрования определяют число крупных гель-частиц. Из 5 мл этого раствора ( через капилляр диаметром 1 8 - 2 мм и длиной 50 мм) в спиртоацетоновой ванне ( 85: 15 по объему) получают моноволокно и подсчитывают число утолщений в нем. При определении числа крупных гель-частиц в растворах триацетата целлюлозы в метиленхлориде или уксусной кислоте подбирают состав осадительной ванны, а также диаметр и длину капилляра. Плотность ванны должна быть меньше плотности раствора ацетата целлюлозы. [2]

Важным показателем качества ацетилцел-люлозы является стойкость ее к действию повышенных температур. При повышении температуры увеличивается скорость разложения лабильных эфиров целлюлозы, особенно сернокислых, а также низкомолекулярных ацетатов, которые содержатся в качестве примесей в ацетилцеллюлозе. Выделяющаяся серная кислота вызывает частичное омыление ацетил-целлюлозы и постепенное ее разложение ( дегидратацию), что сопровождается потемнением препарата. [3]

Ацетобутират целлюлозы получается аналогично ацетилцел-люлозе. Вместо уксусного ангидрида применяется смесь двух ангидридов - масляного и уксусного. [4]

Ацетатное волокно формуют из растворов ацетилцел-люлозы в смеси ацетона и спирта. [5]

При получении ацетатного волокна растворимость ацетилцел-люлозы является решающим фактором, определяемым степенью зтерификации. При частичном ацетилировании хлопка ( для которого характерно сохранение структуры волокна) растворимость даже нежелательна. Если к тому же изменение ряда свойств хлопкового волокна достигается при получении моноацетата, нет никаких причин проводить процесс ацетилирования до более высоких степеней этерификации. [6]

Наиболее старый промышленный метод получения ацетилцел-люлозы - гомогенный, при котором получающаяся триацетил-целлюлоза растворяется в ацетилирующей смеси. [7]

Развитие усадочных напряжений в пористой ацетилцеллю-лозе при испарении из нее спиртов, поглощенных из паров ( 2. [8]

Обнаружено, что конденсационная структура пористой ацетилцел-люлозы при обработке водой самопроизвольно уплотняется. [9]

Желатинирует нитроцеллюлозу; не желатинирует ацетилцел-люлозу; совмещается с нитроцеллюлозой. Придает иитроцсллюлозным пленкам морозостойкость. [10]

Применяется в промышленности как растворитель для ацетилцел-люлозы, также для сухой очистки одежды. [11]

Хотя в молекуле водорастворимых красителей для ацетилцел-люлозы группы, придающие растворимость, обычно находятся в боковой цепи, наличие сульфогруппы в ядре не препятствует применению таких красителей для ацетилцеллюлозы. Кислотные красители типа Ализаринового прямого синего ( например, 1-амино - 4-анилиноантрахинон - 2-сульфокислоты) могут применяться для крашения ацетилцеллюлозы, если в фенильном ядре в качестве заместителя имеется насыщенный углеводородный радикал ( C: J G), например н-бутил. Если анилино-группа замещается остатком амйноазобензола, получается прочный краситель чисто зеленого цвета 62 если применяется n - нитроанилин, то образуется краситель черного цвета. Фирма Sandoz описывает ряд красителей обычного 1 4-диариламиноантрахинонового типа, подвергаемых в случае надобности дальнейшему замещению, 4-арильная группа которых представляет собой o - C6H3R - NR - СОСН3, где R - метильная или этильная группа, галоид, ациламидная, карбоксильная или карб-алкоксильная группа, a R - водород, алкильная или оксиалкиль-ная группа; эти красители получаются нагреванием 4-галоидопроиз-водных с соответствующим ариламином. [12]

В зависимости от областей применения требуется ацетилцел-люлоза различной степени этерификации и различной степени полимеризации. [13]

При применении в качестве исходного вещества ацетилцел-люлозы, растворенной в ацетоне, скорость процесса метилирования резко повышается. По данным Хеуорса, Херста и Томаса 21, при добавлении диметилсульфата и 3 0 % - ного раствора едкого натра к ацетоновому раствору ацетилцеллюлозы, получается при 55 за одну операцию продукт, содержащий 45 6 % метоксильных групп, Невидимому, набухание частично метилированной целлюлозы происходит в ( ацетоне в большей степени, чем в воде, благодаря чему облегчается диффузия метилирующих реагентов. [14]

Технический триацетат целлюлозы, называемый также первичной ацетилцел-люлозой, полученный указанным выше способом, растворим только в хлороформе, четыреххлористом углероде и пиридине, и поэтому он не находит технического применения. При нагревании с разбавленными кислотами это соединение превращается во вторичную ацетилцеллюлозу, или целлит, обладающий иными свойствами. В новом продукте происходит еще более глубокая деструкция макромолекул и частичный гидролиз ацетильных групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4