Cтраница 1
![]() |
Кривые кондуктометрического титрования нитролигнина и аминолигнина. [1] |
Аминолигнин представлял собой светло-коричневый аморфный порошок, растворимый в разбавленной щелочи, но нерастворимый в минеральных кислотах ( за исключением ледяной уксусной кислоты) вследствие автоконденсации под действием кис - ЛотИ7 Интересно отметить, что с увеличением температуры реакции нитролигнины А и Б давали аминолигнины почти с равным содержанием азота. [2]
При восстановлении нитролигнина треххлористым титаном получается аминолигнин ( выход 65 %), трудно растворимый в органических растворителях. Однако аминогруппу в этом продукте не удается обнаружить по характерным для нее реакциям. [3]
Автопреобразователь ржавчины лигнинный - смесь, состоящая из аминолигнина, фосфорной кислоты, эмульгатора, коагулятора и воды. [4]
ТУ 6 - 14 - 913 - 75) - смесь, состоящая из аминолигнина, орто-фосфорной кислоты эмульгатора, коагулянта и воды. Состав обладает тиксотропными свойствами, нетоксичен и неогнеопасен. Наносится он на поверхность кистью, валиком или краскораспылителем тонким, сплошным, равномерным слоем на ржавчину толщиной до 150 мкм. [5]
Нитролигнин Б, содержавший 1 49 % азота, при гидрировании в течение 8 ч ( давление водорода 60 ат, температура 150) дал 72 % аминолигнина с 1 59 % азота и 10 32 % метоксилов. [6]
![]() |
Кривые кондуктометрического титрования нитролигнина и аминолигнина. [7] |
При обработке его 40 % - ным йодистым калием в течение 1 ч при 0 и 1 ч при 50 получался йодлиг-нин, содержавший, в зависимости от количества азота в используемом аминолигнине, 3 3 - 7 2 % йода. [8]
Так, например, нитролигнин А, содержавший 2 5 % азота, при гидрировании в течение 8 ч ( давление водорода 80 ат, температура 255) дал 22 6 % аминолигнина с 2 14 % азота и 2 87 % метоксилов. [9]
![]() |
Кривые кондуктометрического титрования нитролигнина и аминолигнина. [10] |
Аминолигнин представлял собой светло-коричневый аморфный порошок, растворимый в разбавленной щелочи, но нерастворимый в минеральных кислотах ( за исключением ледяной уксусной кислоты) вследствие автоконденсации под действием кис - ЛотИ7 Интересно отметить, что с увеличением температуры реакции нитролигнины А и Б давали аминолигнины почти с равным содержанием азота. [11]
![]() |
Кривые кондуктометрического титрования нитролигнина и аминолигнина. [12] |
Присутствие в нитролигнине основных амино - и кислых фе-нольных гидроксильных групп сообщало ему амфотерные свойства. На рис. 29 приведены кривые кондуктометрического титрования амино - и нитро-лигнина, показывающие, что нитро - и аминолигнины содержат 9 8 и 10 9 % фенольных гидроксильных групп соответственно. [13]