Лиофильность

Cтраница 2

Повышение лиофильности приводит к тому, что роль заряда частиц относительно понижается вследствие усиления роли сольватации частиц. [17]

Проблема лиофильности, выдвинутая А. В. Думанским [1], разрабатывалась преимущественно применительно к дисперсным системам с полярной дисперсионной средой, прежде всего для коллоидных растворов и суспензий в воде. [18]

Зависимость средней толщи. [19]

Вопросы лиофильности играют существенную роль при формировании пористых активных цеолитных адсорбентов. [20]

Исследования лиофильности, кристаллохимии дисперсных минералов, модифицирования их поверхности органическими веществами, условий кислотной, щелочной и гидротермальной обработок с целью направленного регулирования физико-химических свойств привели к созданию весьма ценных выводов, имеющих практическое значение. [21]

Ввиду повышенной лиофильности использованных аэросилов введение их в концентрациях ниже предельной не приводит к возникновению структурных сеток из дисперсных частиц и поэтому эффекта увеличения ( 3 р не наблюдается. [22]

При достаточной лиофильности и мягком течении коагуляционного процесса происходит лиофильная коагуляция, характеризующаяся образованием пространственных структур типа карточного домика, по образному выражению У. Пластинчатый характер глинистых частиц и большая мозаичность, обусловленная нахождением на их поверхности групп, различающихся по активности и даже по знаку, позволяет получить такие структуры уже при сравнительно небольших частичных концентрациях. Адсорбционно-гидрат-ные слои легче утончаются или даже прорываются на этих участках наибольшей кривизны. При соударении этими участками из них легче выдавливается адсорбционная жидкая фаза и облегчаются условия сближения частиц на расстояния, где молекулярные силы уже достаточно эффективны, чтобы обеспечить сцепление. [23]

Исследования лиофильности коллоидных систем в настоящее время развиваются в двух направлениях: выяснение механизма взаимодействия дисперсных фаз с различными дисперсионными средами и изучение процессов модифицирования и лиофилизирования поверхности твердых фаз по отношению к различным средам с целью выяснения возможности их регулирования. [24]

Чем выше лиофильность дисперсной фазы, гем значительнее положительное расклинивающее давление или толщина сольватных оболочек, тем выше устойчивость системы. Поэтому концентрированные дисперсные системы ( в том числе и пены) можно эффективно стабилизировать лишь путем образования гелеобразно структурированных адсорбционных / юев лиофильных коллоидов и полуколлоидов. [25]

Лиофобность и лиофильность компонентов дисперсионной среды и дисперсной фазы оказывают значительное влияние на размер сорбционно-сольватного слоя. Как правило, в случаяхлиофобности дисперной фазы в системе образуются незначительные по величине сольватные слои. Наличием достаточно развитых сольватных слоев характеризуются дисперсные системы с лиофиль-ной дисперсной фазой, с ярко выраженным взаимодействием их поверхностных молекул с дисперсионной средой. [26]

Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем ( Киев, 1981, вып. [27]

Таким образом, лиофильность твердых минеральных компонентов глин и аргиллитов ( как по отношению к воде, так и жидким углеводородам) является важным фактором формирования залежей загрязнителей, а также надежности глинистых защитных экранов. [28]

Изложенные выше вопросы лиофильности высокодисперсных минералов связаны с реологическими и структурно-механическими свойствами их водных дисперсий. Многочисленные исследования однозначно указывают на коагуляционный характер образования пространственных сеток в дисперсиях слоистых силикатов. [29]

Для количественной оценки лиофильности поверхности сажевых частиц применены три метода. [30]

Страницы: 1 2 3 4