Cтраница 1
Ацетилциклогексан ( синтез ведут под тягой. В трехгорлую жолбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой ( третье горло закрыто пробкой), помещают 5 г циклогексена ( синтез см.: Синтезы органических препаратов, сб. Смесь охлаждают в бане со снегом и солью до - 15 и при интенсивном перемешивании постепенно вносят через третье горло ( периодически открывая и закрывая пробку) 15 г безводного хлористого алюминия. [1]
Согласно данным Неническу и Кантуниари [71], при обработке циклогексаном в присутствии избытка хлористого алюминия комплекса полученного при низкотемпературном ацетилировании циклогексена, обра - зуется ацетилциклогексан с очень хорошим выходом. [2]
В стакан емкостью 100 мл, снабженный мешалкой, помещают 2 2 г едкого натра, 20 мл воды, 12 5 мл этилового спирта и 5 5 г ацетилциклогексана. Затем, поддерживая температуру в интервале 20 - 30, постепенно при перемешивании добавляют из капельной воронки 4 8 г бензальдегида. Объединенные эфирные вытяжки высушивают хлористым кальцием, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. [3]
Приступая к составлению сводки литературных ссылок, следует выписать на отдельном листке или странице валовую формулу ( брутто-формулу) нужного соединения и все возможные названия его, например - С6Н12 - циклогексан иС6НпСОСН3 - ацетилциклогексан. [4]
Галоген-1 - ацилцикло-алканы ( XXIX) имеют склонность перегруппировываться гладко, тогда как изомерные им галогенметилциклоалкилкетопы ( XXXI) образуют продукты перегруппировки с меньшими выходами. Яркой иллюстрацией является ряд бромкетопов, производных самого ацетилциклогексана. [5]
Галоген - 1-ацилцикло-алканы ( XXIX) имеют склонность перегруппировываться гладко, тогда как изомерные им галогенметилциклоалкилкетоны ( XXXI) образуют продукты перегруппировки с меньшими выходами. Яркой иллюстрацией является ряд бромкетонов, производных самого ацетилциклогексана. [6]
Зелинский и Тарасова объясняют причину получения предельного кетона возможностью для циклогексана реагировать в двух стереоизо-мерных формах. Ацетилирование триг / с-формы дает смесь 1-метил - 2-аце-тилциклопентана, ацетилциклогексана и немного ацетилциклогексена. С другой стороны, мс-форма на протяжении реакции легко дегидрируется, причем получается ацетилтшклогексен. [7]