Cтраница 3
Инверсор Липкина ( фиг, 27, б) основан на схеме шарнирного ромба или ромбоида; механизм инверсора - восьми-ввенный. Вследствие большого числа звеньев рассматриваемый механизм может оказаться практически менее точным, чем четырехзвенные механизмы с приближенно прямолинейным движением точки шатуна ( см. фиг. [31]
Диксон и Липкин [19] показали, что расход периодата на окисление гидроксильных групп при соседних атомах углерода можно измерять спектрофотометрически по полосе поглощения метапе-риодата с максимумом при 223 нм. Такой метод позволял успешно анализировать пробы рибофуранозидов размером 10 - 8 - 10 - 6 моля. [32]
Диксон и Липкин [19] показали, что расход периодата на окисление гидроксильных групп при соседних атомах углерода можно измерять спектрофотометрически по полосе поглощения метапе-риодата с максимумом при 223 нм. Такой метод позволял успешно анализировать пробы рибофуранозидов размером 10 - 8 - 10 - 6 моля. [33]
Льюис и Липкин [79] получили такой радикал с полосой у 730 нм в результате фотодиссоциации тетрафенилгидразина Ph2N - NPh2 в твердом растворе при низких температурах. Такая способность бентонита дегидратировать молекулы является неожиданной, и поэтому более вероятно, что причина - следы активного кислорода, так как бентонит не выдерживает высокотемпературного обезгаживания. [34]
Куртц и Липкин [ 8J сперва предложили приближенный метод вычисления для насыщенных соединений среднего числа атомов углерода, приходящихся на одно кольцо, на основании молекулярного веса, числа колец в молекуле и плотности. Далее они предположили, что среднее число атомов углерода, приходящихся на одно нафтеновое кольцо, равно среднему числу атомов углерода, приходящихся на одно ароматическое кольцо, и таким образом принимается определенное число атомов углерода, приходящихся на одно кольцо, независимо от других свойств образца. [35]
Льюис и Липкин [76], изучавшие процессы фотохимической диссоциации в твердой среде при низких температурах, различают три типа первичных процессов. Первый: молекула может фотодиссоциировать на два незаряженных радикала; они наблюдали спектр поглощения трифенил-метила при облучении гексафенилэтана, находящегося при - 50 в застекловавшемся растворе ( ЕРА), содержащем 5 частей эфира, 5 частей изопентана и 2 части этилового спирта. [36]
Хиршлер и Липкин [23] показали, что нефтяные фракции, вплоть до тяжелых смазочных масел, можно успешно разделять путем циклического процесса с применением в качестве десорбента ароматического растворителя, например бензола или двухлористого этилена. Этот процесс может быть назван десорбцией ароматическим углеводородом. [37]
Диксон и Липкин [19] показали, что расход периодата на окисление гидроксильных групп при соседних атомах углерода можно измерять спектрофотометрически по полосе поглощения метапе-риодата с максимумом при 223 нм. Такой метод позволял успешно анализировать пробы рибофуранозидов размером 10 - 8 - 10 - 6 моля. [38]
С применением метода Липкина и Куртца при исследовании нафтеновых углеводородов масляных фракций восточных нефтей [ в ] было рассчитано содержание в них пяти - и шестичленных циклов. В этой же работе приведены сведения о присутствии в нефтях малых количеств семичленных нафтенов. Более убедительное доказательство присутствия в высококипящей части нефти нафтеновых углеводородов с пяти - и шестичленными циклами получено на основании ПК-спектров деароматизированных смазочных масел. Исследование фракций термюдиффузионного разделения 50-градусных погонов волгоградских нефтей [7, 9] показало, что моноциклические нафтеновые углеводороды содержат в 3 раза больше гомологов щиклогексана, чем циклопентана, причем с повышением пределов выкипания содержание последних снижается. Бициклические структуры с циклопентановым кольцом в исследованных фракциях присутствуют в незначительном количестве. [39]
С применением метода Липкина и Куртца при исследовании нафтеновых углеводородов масляных фракций восточных нефтей [8] было рассчитано содержание в них пяти - и шестичленных циклов. В этой же работе приведены сведения о присутствии в нефтях малых количеств семичленных нафтенов. Более убедительное доказательство присутствия в высококипящей части нефти нафтеновых углеводородов с пяти - и шестичлениыми циклами получено на основании ИК-спектров деароматизированных смазочных масел. Спектры этих масел во многом сходны со спектрами производных - циклопентана той же молекулярной массы. Исследование фракций термюдиффузионного разделения 50-градусных погонов волгоградских нефтей [7, 9] показало, что моноциклические нафтенорые углеводороды содержат в 3 раза больше гомологов щиклогйксана, чем циклопентана, причем с повышением пределов выкипания содержание последних снижается. Бициклические структуры с циклопентановым кольцом в исследованных фракциях присутствуют в незначительном количестве. [40]
По поводу инверсора Липкина - Поселье Сильвестр писал, что точное параллельное движение Поселье выглядит настолько просто, а осуществляется так легко, что почти все, кто видел этот механизм в работе, удивляются, как это случилось, что он не был открыт уже давно. Но меня больше удивляет то, что он вообще был открыт и я совершенно не вижу причины, почему его могли открыть уже сотню лет назад. [41]
В 1946 и 1947 гг. Липкин с сотрудниками [5] опубликовали два метода структурно-группового анализа, которые в противоположность указанным выше методам могут быть приложимът только к специальным смесям углеводородов. [42]