Липопротеин

Cтраница 2

Асимметрия биологических мембран. Вклад белков в такую асимметрию показан на примере гликофорина мембраны эритроцитов. Гидрофильная часть аминокислотной последовательности белка взаимодействует с водным окружением мембраны, а гидрофобная часть, по-видимому, в спиральной конформации пронизывает мембрану. На схеме аминокислотной последовательности гидрофобная часть молекул выделена черными кружками. остатки, содержащие углеводные цепи, помечены символом СНО. ( Воспроизводится с разрешения Annual Reviews Inc.. [16]

Интересный класс липопротеинов - белки липидного обмена - был открыт в лаборатории ван Деенена. Эти липопротеи-ны способны удалять липид из мембран или включать его в них. В печени, например, были найдены белки обмена, которые преимущественно переносят фосфатидилхолин между липосома-ми и клеточными мембранами. И хотя не наблюдалось полного транспорта какого-то вида липидов, совершенна очевидно, что эти белки не имеют отношения к формированию мембран; они играют, по-видимому, важную роль лишь в поддержании правильного липидного состава. [17]

Классификация и основные свойства ЛП сыворотки крови человека. [18]

Чаще в липопротеинах действуют комбинированно разные нековалентные силы, способствуя образованию в высшей степени упорядоченной двойной белково-липидной структуры биомембран. [19]

Классификация белков, основанная на их биологических функциях. [20]

Плазма крови содержит липопротеины, осуществляющие перенос липидов из печени в другие органы. В клеточных мембранах присутствует еще один тип транспортных белков, способных связывать глюкозу, аминокислоты и другие пищевые вещества и переносить их через мембрану внутрь клетки. [21]

В человеческом организме липопротеины плазмы секретируются печенью и кишечником. [22]

В отличие от липопротеинов низкой и очень низкой плотности ЛПВП рассматриваются как антиатерогенные. Они осуществляют обратный транспорт холестерина-от периферических тканей в печень, где холестерин окисляется в желчные кислоты. [23]

Бактериородопсин, представляющий собой липопротеин с мол. Адаптированная к темноте фотореактивная пурпурная форма бактериодопсина имеет Ятах - 560 нм и, по-видимому, состоит из смеси двух видов, включающих полностью транс - и 13-цис-ретинальдегидные хромофоры, которые поглощают соответственно при 570 и 550 нм. Эти виды содержатся в соотношении 1: 1 и принимают участие в двух различных, хотя и необязательно независимых, фотоциклах. Один из них, для транс-формы, изучен лучше. [24]

Схематическая модель липопроте-ина плазмы. На внешней поверхности расположены фрагменты полипептидных цепей и полярные головы фосфолипидов, контактирующие с водной фазой. Нерастворимые в воде триацилглицеролы и холестерол спрятаны от воды внутри частицы. [25]

По размеру они значительно больше липопротеинов. Хиломикроны переносят триацилглицеролы из кого кишечника, где они всасываются во время пищеварения, в жировые депо. [26]

Укажите, в составе каких липопротеинов синтезированный холестерин поступает в кровь из выбранных органов ( пункт 3): а) хиломикроны; б) ЛПОНП; в) ЛПНП; г) ЛПВП. [27]

Необходим для синтеза фосфолипидов, липопротеинов, мембран, ацетилхолина. [28]

Схема строения липопротеина. [29]

Помимо этих белков, в липопротеинах плазмы крови идентифицирован еще ряд других апобелков, например апобелок Е, выделенный из хиломикронов и ЛПОНП, некоторые из апобелков являются гликопротеинами. Кроме структурной функции, именно апобелки обеспечивают направленный транспорт липопротеинов, взаимодействуя со специфическими рецепторами клеточных мембран, а также регулируют активность ряда важных ферментов липидного обмена - липо-протеинлипазы, лецитин-холестеролацилтрансферазы, печеночной триглице-ридлипазы. Структура и концентрация каждого апобелка в плазме крови регулируется генетически, в то время как содержание липидов в липопротеинах в значительной степени подвергается влиянию диетических и других факторов. [30]

Страницы: 1 2 3 4