Cтраница 1
Липп [28], а затем более подробно Ауверс и Ашан [29, 30] указали, что эта характерная особенность структуры камфена заметно отражается на его оптических свойствах. Дело заключается в следующем. [1]
Липп [29], вопросе структуре этого бициклического кетона, как мы видели, также может считаться окончательно исчерпанным. [2]
Липп и Костер [88] провели реакцию первоначально с сильно разбавленным эфирным раствором диазометана, но Каарземакер и Купе использовали 20 % - ный раствор при низкой ( для безопасности) температуре. В этой работе показано, что циклопропанон не является промежуточным соединением в реакции, как предполагалось, так как циклобутанон стабилен в присутствии диазометана при - 70 и обычный побочный продукт формальдегид отсутствует. Авторы с успехом также применили этот метод для синтезов циклогептана, циклооктана и циклононана. [3]
Липпе может обеспечить охлаждающей ведой только два конденсационных агрегата, в связи с чем последующее расширение электростанции потребует перехода на оборотное водоснабжение. [4]
Недавно Липп и Родер [54] синтезировали новый борид кремния, химический состав которого не определялся. Новое соединение обладает гексагональной решеткой ( изоструктурно фазе А1В2, тип С 32) с параметрами: а 3 17 А, с 3 54 А. [5]
Леконт и Липп [225] сравнили результаты анализов очищенной шерсти, выполненные различными методами: а) высушивание образцов массой 2 г в вакуум-эксикаторе над Р2ОБ при комнатной температуре и давлении 4 - 5 мм рт. ст.; б) высушивание диспергированных в барабане образцов массой 50 г в сушильном шкафу с принудительной конвекцией воздуха при 110 С; в) дегидратация образцов массой 150 г, заключенных в металлические контейнеры, в токе воздуха при 150 С ( методика, рекомендуемая Министерством сельского хозяйства США); г) высушивание образцов массой 150 г в вытяжном сушильном шкафу при 150 С; д) отгонка воды из образцов массой 50 г с 300 - 400 мл толуола. После высушивания в вакуум-эксикаторе в течение 24 ч масса образцов продолжает уменьшаться и, естественно, результаты получаются заниженными. [6]
Как уже было упомянуто, Липп при действии на изокамфан крепкой азотной кислоты получил, в общем, те же продукты, какие образуются при окислении камфена. [7]
В нашей схеме показано образованно липп, гс-бромтолуола. В действительности подобные реакции, как правило, протекают не вполне однозначно: по аналогичному механизму в них образуются и о-изомеры. [8]
Распространяя это предложение на систему изокамфана, Липп ввел для камфенилнитрита название со-нитрокамфен, вполне определяющее его химическую природу. [9]
Бредта [5], Хубена - Пфанкуха [2] и Липпа - Штут-цпнгера [1 ] весьма удачное применение к объяснению крайне интересной детали этой реакции, а именно, сопровождающего ее процесса частичной или полной рацемизации. Уже одно это обстоятельство показывает, насколько глубоко предложенная нами схема камфешюй перегруппировки проникает в существо PI механизм этого сложного изомеризациопного процесса. Не менее интересная задача в изучаемой нами области заключается в определении и возможном расширении границ применяемой нами методики получения гомологов камфорной группы. [10]
Естественно, что полноценное рассмотрение проблемы теплостойкости полимеров возможно липп с учетом тех зависимостей, которые связывают строение полимеров с их свойствами. К сожалению, этот важный вопрос еще весьма мало разработан и поэтому мы сделали попытку обобщить имеющиеся в литературе данные, а также результаты, полученные нами при исследовании различных классов полимеров. [11]
Впрочем, выходы на калийную соль оксидинитрокамфана в опытах Липпа были весьма скромны: из 100 г камфена 12 4 г соли. Таким образом, состав значительной части продукта взаимодействия камфена с азотистой кислотой еще ждет дальнейшего исследования. [12]
Нам казалось не безинтересным, несколько видоизменив условия опытов Липпа, подвергнуть изокамфан действию не крепкой, а слабой азотной кислоты. [13]
Бруктеры - германское племя, населявшее в начале нашей эры территорию между реками Липпе и Эмс. [14]
Каротин и у-каро-тин обладают вдвое меньшей активностью, чем Р - каротин, так как содержат липп по одному р-иононовому кольцу. [15]