Липперт

Cтраница 1

Липперт предположил, что нитро-группа обладае предиссоционным состоянием, возбуждаемым светом Я 5000 А. Отсутствие флуоресценции у нитросоедине ний, длинноволновая полоса поглощения которых лежи в области длин волн 5000 А, объяснено тем, что S1 состояние этих молекул быстро дезактивируется вслед ствие безызлучательного перехода в предиссоционно состояние. Если SI - 50-переход расположен в облает: длин волн 5000 А, такой дезактивации не происходит Вышеприведенное объяснение представляется неубеди тельным вследствие того, что предиссоционный уровен нитро-группы, который возбуждался бы при поглощени: света с К 5000 А, экспериментально не обнаружен напротив, известно, что ароматические соединения устой чивы к действию света указанной длины волны. Боле правдоподобное объяснение тушения флуоресценции ни тросоединений - дезактивация Si-состояния в результат интеркомбинационной конверсии в Тлл - состояние. В свя зи с этим остановимся на том, что известно о состояния: ля - типа нитро-группы. [1]

Липперта, разные авторы [49, 52] приходят к различным выводам. [2]

Американский конструктор Липперт определял размеры торса на основании массовых измерений американских военнослужащих. Им спроектировано кресло для пилота. В противоположность рекомендациям Акерблома, он пришел к выводу, что наиболее удобна конструкция кресла СО спинкой, выгнутой наружу. [3]

Исследование в рамках классических представлений было проведено Липпертом [8]; при этом он не учел поляризуемости растворителя. Результаты, полученные Липпертом, в точности совпадают с результатами, представленными в нашем обсуждении, если пренебречь всеми членами, соответствующими поляризуемости растворителя. Бакшиев [9] указал на то, что поляризуемостью растворителя, вообще говоря, не следует пренебрегать. Билот и Кавский [10] не учли изменения энергии при возбуждении, обусловленного различной поляризацией среды вокруг растворенной молекулы в основном и франк-кондоновском возбужденном состояниях. Поэтому формулы, полученные данными авторами, отличаются от выражений ( 77) и ( 78), даже если опустить в последних члены, описывающие поляризуемость растворителя. [4]

Из легальных читались: Свидерский - Труд и капитал, Кампфмейер - История немецкой культуры, Белътов ( объяснительное чтение), Липперт, Волгин - Обоснование народничества, Энгельс-Происхождение семьи, частной собственности и государства, Ковалевский, Каутский о происхождении семьи и пр. [5]

Исследование в рамках классических представлений было проведено Лшшертом [8]; при этом он не учел поляризуемости растворителя. Результаты, полученные Липпертом, в точности совпадают с результатами, представленными в нашем обсуждении, если пренебречь всеми членами, соответствующими поляризуемости растворителя. Бакшиев [9] указал на то, что поляризуемостью растворителя, вообще говоря, не следует пренебрегать. Билот и Кавский [10] не учли изменения энергии при возбуждении, обусловленного различной поляризацией среды вокруг растворенной молекулы в основном и франк-кондоновском возбужденном состояниях. Поэтому формулы, полученные данными авторами, отличаются от выражений ( 77) и ( 78), даже если опустить в последних члены, описывающие поляризуемость растворителя. [7]

Описанные выше методы предельного наклона и его модификации, как правило, используют для определения термодинамических параметров самоассоциации в системах с сильными водородными связями, порядок которых не превышает двух. Образование самоассоциатов более высокого порядка исследуют по методу Липперта, в основе которого лежит допущение о существовании единственного типа ассоциативного равновесия в определенном концентрационном интервале. [8]

Последовательное изменение электронограмк при ориентированной кристаллизации CsCl / LiF в зависимости от толщины осадка 34 ]. [9]

Увеличение температуры может вызвать переход у веществ со структурой CsCl к структуре NaCl. Полиморфизм такого рода наблюдали Жемчужный и Рамбах [45], а затем Вагнер и Липперт [46] у CsCl при температуре 445 С. [10]

Религия, по этой теории, возникла из олицетворения древними людьми небесных явлений ( солнца, луны, грозы и пр. Липперт и др., привлекшие к решению проблемы богатый этногр. Так или иначе всех их толкала к односторонним и ненаучным, а иногда и антинаучным выводам классовая бурж. [11]

Расчет энергий стабилизации классическими и квантовомеханическими методами проводился в работах Ошика, Матага, Мак-Рея, Липперта, Билота и Кавского, Липтея, Бахшиева и других авторов исходя из моделей Лоренца и Онзагера с учетом индукционных, ориентационных и дисперсионных взаимодействий. [12]

Чтение было нервное, нетерпеливое и несистематическое. От нелегальных брошюрок предшествующей эпохи я переходил к Логике Джона Стюарта Милля, потом садился за Первобытную культуру Липперта, не дочитав Логики и до половины. [13]

Очевидным развитием концепции групповых частот является представление о групповых интенсивностях. Этот параметр изучался некоторыми исследователями, но, как известно, в спектроскопии интенсивностей больше экспериментальных трудностей, чем в спектроскопии частот. Тем не менее был найден ряд интересных и полезных соотношений. Липперт и Мек [177] предложили двумерную корреляционную диаграмму, на которой частоты откладываются по абсциссе, а интенсивности - по ординате. График такого типа был использован [255] для того, чтобы различить поглощение разных карбонильных групп. [14]

Фенантролин, известный также под названиями 4 7-фенантролин, 1 8-фенантролин, 5 6 2 3 -пиридохинолин, дипиридино-2 3 1 2 3 2 3 4-бензол, псевдофенантролин, хино-п - ( а-хинолин) и 4 7-наф-тизодиазин был впервые получен Скраупом и Вортманом [21 ] нагреванием двойной оловянной соли n - фенилендиамина с глицерином, нитробензолом и серной кислотой. В качестве побочного продукта было выделено небольшое количество хинолина. Модификацией метода явилось применение вместо п-фениленди-амина n - аминоазобензола. Нагревая последний с глицерином и концентрированной серной кислотой, Лельман и Липперт [25] получили п-фенантролин наряду с некоторым количеством хинолина. Позднее Мацумура [26] рекомендовал этот метод, как дающий высокие выходы ( около 85 %) и не требующий большого труда для синтеза промежуточных продуктов. [15]

Страницы: 1 2