Cтраница 1
Восстановление кетонной группы ацетоацетилкофермента А приводит к сложному эфиру тиола и карбоновой кислоты с четырьмя углеродными атомами. Повторные конденсации с малонилкофермен-том А, за которыми следуют реакции восстановления, приводят в конечном счете к жирным кислотам. Каждое повторение цикла увеличивает длину цепи на два углеродных атома. [1]
Восстановление кетонной группы ацетоацетилкофермента А приводит к сложному эфиру тиола и карбоновой кислоты с четырьмя углеродными атомами. Повторные конденсации с малонилкоферментом А, за которыми следуют реакции восстановления, приводят в конечном счете к жирным кислотам. Каждое повторение цикла увеличивает длину цепи на два углеродных атома. [2]
Первая стадия - образование ацетоацетилкофермента Л - является обращением последней стадии деструкции жирных кислот, катализируемой ацетил - СоА ацетилтран-сферазой. [3]
Первоначально образуется ацетилкофермент А, превращающийся в ацетоацетилкофермент А ( том I), а последний превращается в ( З - окси-р-метилглутарилкофермент А. [4]
Ацетилкофермент А 574 Ацетилнитрат 187 Ацетилсалициловая кислота 354 Ацетоацетанилид 467 Ацетоацетилкофермент А 574 Ацетогенины, биосинтез 573 и ел. [5]
Так, при конденсации ацетилкофермента А по типу альдоль-ного присоединения из двух молекул ацетилкофермента А образуются ацетоацетилкофермент А и кофермент А. [6]
На втором этапе две молекулы ацетилкофермента А конденсируются, в результате чего происходит удлинение углеродной цепочки с образованием ацетоацетилкофермента А и свободного кофермента А. [7]
При биосинтезе уксусная кислота активируется в результате сочетания с тиолом - коферментом A ( KoASH, стр. Карбоксилирование этого соединения дает малонилкофермент А, который далее вступает с CH3COSKoA в конденсацию кляйзеновского типа, за которой следует декарбоксилирова-ние, приводящее к ацетоацетилкоферменту А. Следует иметь в виду, что все эти, а также упоминающиеся ниже стадии, контролируются соответствующими ферментами. [8]