Cтраница 1
Ацетои ( перегнанный), не должен давать окраску контроля. Основной стандартный раствор: в мерную колбу емкостью 25 мл вносят приблизительно 10 мл ацетона, закрывают пробкой и точно взвешивают на аналитических весах. Затем быстро прибавляют около 0 15 мл СС14, закрывают, взвешивают и доводят до метки ацетоном. Рассчитывают концентрацию СС14 в 1 мл и из этого раствора готовят рабочий стандартный раствор концентрацией 10 - 20 мкг / мл. Едкое кали, х.ч. Пиридин, перегнанный над КОН. Реагент Фудживара: к 10 мл дистиллированной воды прибавляют 0 48 мл 15 % - ного раствора едкого натра, смешивают и прибавляют 100 мл пиридина. Фосфорно-вольфрамовая кислота, 20 % - ный водный раствор. [1]
В доклада пр водятея рдаульадчв иеслядоааийй по контактного разрушения гтея и шетаадкввтаи отвчветавнного производс-гаа на поа р шоети бшииряшс ких жэдкоств, соеп когорт входя лярност, в том числе, этшюз, бутаясваа и вдоярошввлый спирты, ацетои, iffnaniHiMna уяарян ямедаж ацетат, ксыол, толуод, этяадалдозодьа и ряд других. [2]
Перекись mpem - бутила может разлагаться в растворах толуола, этилбензола и изопропилбензола. Как бы изменялось отношение mpem - бутаиол / ацетои в этих трех растворителях. [3]
Низкое значение ( 0 54) показателя степени Mv указывает на то, что ацетон является плохим растворителем. При несколько более низкой температуре ( 25 С) полимер с [ т ] ] ацетои 5 2 дл / г высаживается из ацетона. [4]
Выбор условии взаимодействия имсот большое значение, так как в некоторых; случаях может преходить дальнейшее окисление образовавшихся гликолей. Гидрсщсилироаапие проводят чаще всего па холоду разбавленными нейтральными или щелочными растворавлЙ КМп04; растворителями служат вода, ацетои, снлрты, мегилдик лог океан или л ля - : спирта с водой. При проведении реакций в нейтральной среде [92] часто доба. [5]
Перечисленными побочными процессами ле исчерпываются все осложнения, возникающие на пути получения нормальных продуктов реакции - первичных, вторичных или третичных спиртов. При синтезе третичных спиртов с разветвленной цепью углеродных атомов нормальному течению реакции часто препятствуют так называемые пространственные затруднениям. В то время как ацетои при взаимодействии с вторично - или трегцч о-алкилмагнийгалогенидами дает третичные спирты с хорошими выходами ( до 50 - 60 %), - некоторые ке-тоиы с разветвленными радикалами вовсе IK вступают в реакцию с третичио-алкилмагнийгалогенидамн. [6]