Cтраница 1
Гидрирование ацетоксимов на палладии, нанесенном на фиброин шелка. [1] |
Ацетоксимы 12 и 13 также были прогидрированы на Pd, нанесенном на фиброин шелка, с образованием аминокислот, имеющих 7 - 30 % - ный избыток одного энантиомера. Эти реакции аналогичны реакциям, приведенным в разд. [2]
Положительное влияние ГКЖ-94м и винил - ( трис -) ацетоксима на адгезионные свойства композиций мы связываем с их активирующим действием по отношению к модификатору РУ. Эти соединения в условиях вулканизации ( 150 - 170 С, 10 - 60 мин) способны полностью или частично гид-ролизоваться с образованием силанольных групп, положительное влияние которых на распад модификатора РУ известно. [3]
В описаниях приняты условные обозначения этилендиамина - En, пиридина - Ру; тиомочевины - ТЫо, диметилглиоксима - DH2; ацетоксима - Аох. [4]
Сополимеризация МАК с метилметакрилатом. 1-без добавки. 2-с ацетоксимом.| Сополимеризация МАК со стиролом. 7-без добавки. 2 - с ацетоксимом. [5] |
В данной работе изучена сополимеризационная активность метакри-ловой кислоты ( МАК) в реакциях сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом в присутствии комплексообразующей добавки - ацетоксима. [6]
К раствору 50 г ацетоксима в 500 см3 воды прибавляют 60 г пиридина. К прозрачному, охлажденному до 0 раствору прибавляют понемногу при энергичном перемешивании 100 г брома, который очень быстро вступает в реакцию с небольшим выделением тепла. [7]
Реакция ацетатов с гидроксиламином проводится при большом избытке щелочи, что обеспечивает быстрое получение гидроксамовых кислот и с вторичными алкоксильными группами. Во избежание восстановления избытком гидроксиламина трехвалентного железа в процессе образования окрашенного комплекса в реакционную смесь вводят ацетон, образующий с гидроксиламином ацетоксим. [8]
Цилиндр, устанавливают в стакан на 500 см3, представляющий собой катодное пространство. В качестве анода служит кусок платиновой жести с поверхностью в 150 еж8, которому придают вид цилиндра и помещают в глиняный сосуд; катодом является толстая платиновая проволока, находящаяся в стакане. В глиняный цилиндр незадолго перед опытом наливают 2 % - ную серную кислоту, которую затем заменяют раствором 20 г ацетоксима в 150 - см3 2 % - ной серной кислоты. Катодное пространство заполняют 2 % - ной серной кислотой. Ток пропускают в течение 24 час. При этом анод покрывается довольно плотным слоем белых кристаллов, которые высушивают на пористой тарелке и промывают эфиром. Из анодной жидкости выделяется заметное количество синих маслянистых капель, которые извлекают эфиром. [9]