Cтраница 1
Разбавленный ацетон поступает на ректификацию в ректификационные колонки Гольцен-Гримма ( до концентрации 98 %), после чего его снова используют на кристаллизацию. [1]
Разбавленный ацетон подвергается ректификации в ректификационных колоннах Гольцем-Гримма ( до концентрации 98 %), после чего снова используется в процессе кристаллизации. [2]
Окисление проводят перманганатом в разбавленном ацетоне. При декарбоксилировании в хинолине над хромитом меди образуется неактивный 1-нафтилфенилкетон. При окислении карбинола наблюдается значительный изотопный эффект, тогда как при окислении промежуточного кетона изотопного эффекта нет. [3]
Отжатый тетрил подвергают перекристаллизации. Отфильтрованный разбавленный ацетон загружают в разгонный куб и подогревают глухим паром. Пары ацетона проходят дефлегматор и холодильник. Этот ацетон используют вновь в качестве растворителя при кристаллизации тетрила. В интервале от 70 - 90 отбирают вторую фракцию, представляющую собой ацетон концентрацией 50 - 55 / о. КЧбовые остатки отжимают от волы и направляют на сжигание. [4]
Отжатый тетрил подвергают перекристаллизации. Отфильтрованный, разбавленный ацетон загружают в разгонный куб и подогревают глухим паром. Пары ацетона проходят дефлегматор и холодильник. Этот ацетон используют вновь как растворитель при кристаллизации тетрила. В интервале от 70 до 90 С отбирают вторую фракцию, представляющую собой ацетон с концентрацией 50 - 55 %, который подвергают повторной разгонке. Кубовые остатки отжимают от воды и направляют на сжигание. [5]
Раствор отфильтровывают от бактерий, и ацетон выпаривают. После этого остаток дважды перекристаллизовывают из разбавленного ацетона и получают 54 мг исходного прегненолона. Маточный раствор высушивают, остаток растворяют в небольшом количестве ацетона и разбавляют эфиром. [6]
Согласно неопубликованным данным Рингбома, можно при рН 4 5 титровать комплексен сульфатом цинка с дитизоном в качестве индикатора. Переход окраски индикатора весьма отчетлив, если определения проводятся в водно-спиртовом растворе или в среде разбавленного ацетона. Используя это наблюдение, Веннинен и Рингбом [153] разработали косвенный комплексо-метрический метод определения алюминия и железа. [7]
При этом сначала кистью или с помощью краскораспылителя наносят первый слой лака без наполнителя, а следующие слои ( обычно три слоя для покрытий, работающих в тяжелых условиях) наносят кистью, применяя смесь лака с наполнителем, разбавленным ацетоном до малярной консистенции. Введение других смол позволяет снизить температуру сушки до 160 С. [8]
К 60 мл стерильной дрожжевой воды в качестве буфера прибавляют по 10 мл 0 2 М растворов Na2HPO4 и KH2POi ( рН 6 8) и затем 150 мг адростендиона в виде тонкого порошка. Смесь в течение 1 часа подвергают стерилизации в автоклаве. После остывания смесь заражают несколькими каплями выведен - НО ГО на дрожжевой вытяжке чистого штамма В. Остаток кипятят в ацетоне и фильтрованием очищают от бактерий. Ацетон отгоняют и сухой остаток перекристаллизо-вывают из разбавленного метилового спирта и разбавленного ацетона. [9]