Cтраница 1
Литвиненко и др. [104] растворяли 1 кг капроновых отходов в 2 л 36 % - ной соляной кислоты при комнатной температуре. [1]
Литвиненко и др. [104] приводят методику, получившую довольно широкое распространение в нашей стране. После полного растворения ( 20 - 25 мин) раствор медленно охлаждают и постоянно перемешивают до образования сыпучей массы. Порошкообразную массу разбавляют водой и промывают до нейтральной реакции. После высушивания на воздухе порошок просеивают. [2]
Литвиненко и др. [104] растворяли 1 кг капроновых отходов в 2 л 36 % - ной соляной кислоты при комнатной температуре. [3]
Литвиненко и др. [104] приводят методику, получившую довольно широкое распространение в нашей стране, 1 кг капроновых отходов растворяют в 5 л ледяной уксусной кислоты, нагретой до 75 - 80 С, при перемешивании. После полного растворения ( 20 - 25 мин) раствор медленно охлаждают и постоянно перемешивают до образования сыпучей массы. Порошкообразную массу разбавляют водой и промывают до нейтральной реакции. После высушивания на воздухе порошок просеивают. [4]
Литвиненко и А. П. Грековым метод определения микроколичеств аминов позволяет определять сульф-аниловую кислоту, анилин, / г-нитроанилин, л-нитроанилин, 4-аминодифенил, 4-амино - 4 -нитро - 2 2-дихлордифенил, бензидин и многие другие первичные амины. [5]
Литвиненко и др., авт. [6]
Литвиненко ( 1965) опубликовали результаты изучения синтеза хлорофилла этиолированными проростками кукурузы непосредственно при кратковременном ( до 60 мин. [7]
Литвиненко и Греков47 предложили микрометодику, в которой бромид калия служит катализатором. [8]
Литвиненко [288-290] посвящены изучению гомогенного органического катализа и механизма органических реакций. На примере процесса ацилирования органических аминов различными реагентами открыто явление бифункционального катализа. В результате изучения каталитических свойств амидов карбоновых кислот в реакции бензоилирования аминов показано, что последние являются мощными нуклеофильными катализаторами указанной реакции, что связано, по-видимому, с образованием реакционноспособного промежуточного продукта присоединения галогенангидрида кислоты к катализатору. Изучено влияние структурных факторов на каталитическую активность амидов. [9]
Литвиненко, , Савелова В. А. Скорость ацилирования ароматических аминов арилсульфогалогенидами в диоксане. [10]
Литвиненко и Попов [625] указывают, что уравнению типа ( XII 1.9) подчиняются также электроотрицательности по Полин-гу, в то время как между т и ст линейность отсутствует. Этот результат получен с использованием оригинальных полингов-ских величин х - Если сопоставить т с уточненными величинами х из табл. 36, то линейность исчезает. [11]
Литвиненко говорят об отсутствии какого-либо эффекта гомолизации в молекулах исследованных соединений в гетеролитической реакции ацилирования и наличии индуктивного эффекта, который, по его мнению, способна проводить не только метиленовая, но и этановая цепочка, хотя и в значительно меньшей мере. [12]
По данным Литвиненко [27], непрерывная установка работает при нагрузке 1900 л / час сырых фенолов, которые содержат около 30 % воды; давление 500 - 700 мм рт. ст. Обезвоженные фенолы без смолы подаются в колонну с 75 тарелками на 51 - ю тарелку. Количество флегмы замеряют ротаметром. Высококипящие фенолы подаются в о-крезоловую колонну с 65 тарелками на 35 - ю тарелку. [13]
Гофтман и Литвиненко [39] предложили улучшить содовый метод применением 5 % - ного раствора NajCOs с регенерацией его горячими дымовыми газами при одновременном обогреве глухим паром; при этом, по расчетам авторов предложения, концентрация H2S в газах из регенератора должна составлять 6 - 18 % объемн. [14]
В ряде работ Литвиненко с сотрудниками ( см. Г468 - 470 ] и цитированные там работы) показано, что в некоторых случаях введение дополнительного изолирующего звена между заместителем и реакционным центром не ослабляет, а наоборот, усиливает влияние этого заместителя. [15]