Cтраница 1
Применение координационных комплексов ацетонатов ряда металлов, в частности кобальта, с пиридином и пиколином [61] значительно сокращает продолжительность отверждения эпоксидных клеев. [1]
ЭПР-спектры плоских бисхелатных соединений, например ацетил ацетоната меди ( П), показали, что типичным для них является раличие двух сильно различающихся значений - фактора, хотя в рринципе можно было ожидать, что все три значения будут разными. [2]
Против болезни грецкого ореха Phytomonas ] iiglan-dis Pierce были испытаны следующие соединения [34]: щавелевокислая медь, ацетонат меди, комплексная кремнекислая соль цинка, аммиака и меди. Хорошие результаты дало первое из указанных соединений. [3]
В ПМР-спектре растворов 2 4 6-тринитроалкиловых и 2 4 6-три-нитрофениловых эфиров в щелочном ацетоне наблюдаются сигналы, характеризующие комплекс 20д [70, 73]; sp2 - и з - протоны кольца проявляются при т 1 6 и 4 7 и имеют / 1 - 2 Гц. Атаки ацетонатом по С-1 не происходит. [4]
Из раствора экстрагируют палладий дважды порциями по 3 см3 0 1 М раствора ацетил ацетоната в толуоле. К объединенным экстрактам добавляют 4 ем3 0 25 М раствора ЫС1 в метаноле. [5]
Наибольший интерес представляют карбонилы Fe, Ni, Mo, Re, Mn, Os. Представитель хелатов, проявляющих высокую сенсибилизирующую активность, - ацетил - ацетонат марганца. [6]
При формили-ровании и последующей реакции с этилвинилкетоном был получен ди-кетоальдегид ( 316), который при циклизации водной щелочью с одновременным отщеплением формильной группы дает трициклический продукт ( 315) с более устойчивой амтоц-тракс-конфигурацией. Переход к построению кольца А был осуществлен после защиты А1в - связи в кольце D. Это было достигнуто путем гидроксилирования трициклического кетона ( 314) осмиевым ангидридом; эта реакция одновременно представляет собой первый шаг к последующей трансформации кольца D. При гидроксилиро-вании образуются оба возможных изомера г мс-16 17-гликоля в соотношении 6: 1; для преобладающего из них, использующегося в дальнейших реакциях, была доказана [999] а-конфигурация. Гликольная группировка в кольце D защищалась далее путем образования ацетоната, после чего селективное гидрирование А11 - связи привело к мононенасыщенному кетону ( 313), представляющему собой BCD-фрагмент данного синтеза. Наиболее вероятным местом нуклеофильной атаки кетона ( 313) является не положение 10, нужное для дальнейшего синтеза, а положение 6, что требует защиты последнего. [7]