Cтраница 2
Отдельные примеры в более ранней литературе свидетельствовали о том, что гидрирование протекает путем ис-присоединения, и это положение было твердо установлено Линстедом ( 1942) в результате стереохимического исследования гидрирования полициклических соединений. Если условия достаточно мягкие, чтобы предотвратить следующую за восстановлением изомеризацию, в качестве единственного продукта образуется цис-нзо-мер. [16]
В работе [451] имеется обзор более ранней литературы. [17]
ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС ЯДЕРНЫЙ - встречавшееся в более ранней литературе неточное название ядерного магнитного резонанса, представляющего собой резонансный эффект изменения намагниченности вещества, обусловленный магнетизмом ядер. [18]
Многие обобщения, касающиеся N-гидроксиаминокислот, существовавшие в ранней литературе, противоречивы и неточны. Это было выяснено в 1961 г., когда появилось сообщение о том, что полученные в то время соединения обычно бывали загрязнены а-аминокислотами и другими побочными продуктами синтеза. Простейшим методом получения производных для идентификации является каталитическое восстановление [93] до ос-аминокислот, которое протекает гладко. [19]
Следует заметить, что иногда, особенно в более ранней литературе по бесселевым функциям, буквой К обозначается совсем другое выражение. [20]
Негалогенные электроотрицательные уходящие группы называются иногда, особенно в более ранней литературе, псевдогалогенами. [21]
Алкенную функцию СС обычно называют олефиновой связью, а в более ранней литературе - этиленовой группой. Она присутствует в большом числе природных продуктов, таких, как жиры, масла, терпены и многие другие органические соединения, добываемые из растений. Алкены и диены получают в промышленном масштабе при производстве каучука и пластиков. Определение алкенной функции обычно необходимо для оценки чистоты этиленовых соединений. [22]
Endell [498], № 10, 1912, где приводится очень ценная более ранняя литература; см. также К. [23]
К тем же результатам пришел и Матиссен 3 который указал, что в более ранней литературе имеются данные, позволяющие судить о явлениях, описанных Экснером. К таким явлениям относится, например, астрономическая1 рефракция. [24]
О (3.1) см. Зигмунд [ 12; § 3 ], где указана также и более ранняя литература. [25]
Приведенные выше реакции представляют собой отдельные, разрозненные примеры межфазного катализа, которые были описаны в ранней литературе. Эти австралийские химики-аналитики показали, что перманганат трифенилметиларсония, который они получили и выделили, растворяется в хлороформе, где является исключительно сильным окислителем. Эта работа, по нашему мнению, имеет особое значение, поскольку австралийские химики поняли, что реакцию можно сделать каталитической. Фактически статья содержит весьма ясное, хотя и краткое, изложение принципов межфазного катализа. [26]
Во многих отношениях АЛГОЛ можно считать предтечей языка ПЛ / 1, и ему посвящена большая часть ранней литературы по языкам программирования. [27]
Множитель тА До сих пор сравнительно мало говорилось о независимом от температуры множителе v / v В более ранней литературе он обычно приводился в качестве эквивалента величины ( m / m) 1, где т обозначает приведенную массу вдоль координаты разложения. [28]
Фирц-Давид и Маттер 12 считают температуру плавления хлористого цианура равной 154 ( в то время как в более ранней литературе указана 145 - 146), не приводя, однако, никаких деталей способа получения чистого хлористого цианура; последний удается получить путем сублимации продукта над безводной окисью алюминия. [29]
Среди родственных систем, имеющих узловой атом азота в качестве единственного гетероатома, только индолизин ( в более ранней литературе часто называемый пирроколином) имеет нейтральную полностью сопряженную 10я - электронную систему, включающую четыре пары электронов четырех двойных связей и неподеленную пару электронов атома азота, как и в индоле. Хинолизин - неароматическое соединение, и хотя имеющийся насыщенный атом мешает сопряжению, однако катион хинолизиния, образованный формально в результате потери гидрид-иона хинолизином, обладает ароматиче -: Юя-электронной системой: он полностью изоэлектронен нафталину, а по-аряд на атоме азота является следствием наличия заряда в ядре. Аналогично пирролизин, который уже ароматическое соединение - пиррол с сс-винильным заместителем, превращаясь в анион, становится Ютг-элекгрон-ной системой. [30]