Cтраница 3
Ацетофенон и бензил ведут себя аналогично бензофенону тогда как добавление тетрацианэтилена ( 5 - 10 - 271 /), ацетопциан-гидрина ( 0 1 М), бензиламина ( 0 1 М) и хлоранила ( 5 - 10 - 3 М) в указанных концентрациях не приводит к появлению окрасок и заметно не увеличивает выход парамагнитных частиц. При замене фенантрена на нафталин, толуол или п-ксилол присутствие бензофенона оказывает слабое влияние. Слабый эффект обнаруживается и при замене этанола на дипропи-ловый эфир, причем образование ВгГ в этом растворителе не происходит. Водородные связи стабилизируют как оксониевый ион, так и анион-радикал бензофенона. [31]
Ацетофенон, метилфенилкетон, ацетилбензол, СвНвО, горючая бесцветная жидкость. [32]
Ацетофенон и дипнон могут быть легко разделены с помощью любой обычной колонки. Последняя должна быть короткой ( 12 - 18 см) и иметь элсктрообогрев, ввиду высокой температуры кипения полученного препарата. [33]
Ацетофенон в обычных условиях представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, застывающую в легкоплавкие кристаллы. Он обладает сильным своеобразным ароматическим запахом цветов черемухи. Растворимость ацетофенона в воде незначительна: 0 - 55 вес. [34]
Ацетофенон, присутствующий в техническом диметилфенил-карбиноле в виде примеси, практически не претерпевает изменений при температуре дегидратации и может быть выделен из остатков после отгонки а-метилстирола путем вымораживания. Охлажденный конденсат поступает для разделения в сосуд 27, откуда после отделения углеводородный слой ( а-ме-тидстирол-сырец), содержащий около 92 % а-метилстирола и 2 % неразложенного диметилфенилкарбинола, подают на ректификацию; водная отслойка стекает в канализацию. Отогнанный а-метилстирол направляется на склад, где хранится под подушкой азота во избежание окисления. [35]
Ацетофенон, как уже указывалось, находит применение в парфюмерной, анилино-красочной и фармацевтической промышленности. Наиболее интересным путем использования ацетофе-вона может явиться получение на его основе синтетических смол. [36]
Ацетофенон ( метилфенилкетон), вещество с приятным цветочным запахом, вследствие чего его применяют в производстве туалетного мыла. [37]
Ацетофенон является полупродуктом в различных синтезах. [38]
Ацетофенон ( метилфенилкетон) - вещество с приятным цветочным запахом, вследствие чего его применяют в производстве туалетного мыла. [39]
Ацетофенон используется в различных синтезах. [40]
Ацетофенон ( метилфенилкетон) - вещество с приятным цветочным запахом, вследствие чего его применяют в производстве туалетного мыла. [41]
Ацетофенон используется в различных синтезах. [42]
Ацетофенон, играющий роль донора триплетного возбуждения ( 7 74 ккал / моль), сенсибилизирует интеркомбинационную конверсию синглета в триплет. [43]
Ацетофенон и 6-метилгептенон в эту реакцию не вступают. Аналогично реагируют ацетали пропаргилового и фенилпропаргилового альдегидов, но выходы конечных продуктов значительно ниже. [44]
Ацетофенон способен подвергаться альдольной самоконденсации в присутствии различных катализаторов, из которых одним из лучших является трег-бутилат алюминия. [45]