Cтраница 2
В химической литературе традиционно было принято считать направление дипольного момента от положительного к отрицательному полюсу. [16]
В химической литературе часто можно встретить слова индифферентный растворитель. Смысл, который вкладывается в этот термин, очевиден: растворитель, не взаимодействующий с растворенным веществом. Но ведь таких растворов, как мы видели, не бывает и быть не может. Выходит, химики, прибегающие к этой терминологии, не знают основополагающих положений современного учения о растворах. [17]
В химической литературе история открытия ацетилена изложена настолько кратко и схематично, что не позволяет представ-вить действительный ход событий; в частности, остается неясным, почему было необходимо Бертло открывать ацетилен вторично. [18]
В химической литературе часто ошибочно реакциями изотопного обмена называют обычные реакции обмена, изучаемые с помошью изотопов ( см. гл. [19]
В химической литературе описано много реакций окисления-восстановления, механизм которых был изучен с помощью метода меченых атомов. [20]
В химической литературе вопрос о механизме процесса трактуется различными авторами по-разному. В некоторых работах под выяснением механизма понимается выявление области протекания реакции - кинетической или диффузионной - или установление лимитирующей стадии. [21]
В химической литературе арилирование непредельных соединений ароматическими диазосоединениями известно также под названием реакции Меервейна. [22]
В химической литературе часто можно встретить один упрек по адресу теории протолитического равновесия: теория, дескать, тем плоха, что реакции с участием апро-тонных ( не содержащих водорода) кислот исключаются из круга кислотно-основных реакций. Но с таким же успехом можно было бы корить автоконструктора за то, что его автомобиль не может летать. Теория протолитического равновесия, как следует уже хотя бы из названия, была разработана лишь для систем с участием Н - кислот и лишь для таких систем может быть применима. [23]
В химической литературе описано так много случаев проведения внутримолекулярного ацилиронания по способу Фриделя-Крафтса с применением хлористого алюминия, что нецелесообразно пытаться дать здесь полный их перечень. VII приведены данные о проведенных по этому способу реакциях циклизации нескольких различных типов арилиропионовых и арилмаслнных кислот. [24]
В химической литературе распространено мнение, согласно которому открытие гомологии датируется 1842 г., когда Шиль опубликовал в Либиховских Анналах результаты своих наблюдений над свойствами и составом ряда спиртов. Однако представление о гомологии не возникло столь внезапно, а явилось результатом целого периода в развитии химии, было подготовлено длительными наблюдениями над свойствами органических соединений. [25]
![]() |
Диаграмма системы пиперидин-аллиловое горчичное масло. [26] |
В химической литературе описано довольно большое число работ, которые посвящены исследованиям подобного рода. Наиболее интересные из них мы обсудим в следующей главе данной монографии. [27]
В химической литературе описывается много случаев, когда для упомянутой реакции применялся катод, состоящий из сплава. [28]
В химической литературе часть молекул за вычетом функциональных групп ошибочно называют радикалом. [29]
В химической литературе традиционно было принято считать направление дипольного момента от положительного к отрицательному полюсу. [30]