Cтраница 2
Литийалюминийгидрид не действует на двойную связь в олг финах, но в боковых цепях ароматических соединений, если двойная связь стоит в а-положении, к ядру может идти ее гидрирование. [16]
Литийалюминийгидрид можно получить как реактив готовым, тогда для приготовления раствора литийалюминийгйдрида из готового реактива двугорлую колбу закрепляют в штативе магнитной мешалки и присоединяют обратный холодильник. При помощи воронки на дно колбы помещают 5 г алюмогидрида лития и присоединяют делительную воронку с 500 мл эфира. После охлаждения и отстаивания раствор переливают, как описано выше. Таким образом получают примерно 0 25 М раствор. [17]
Литийалюминийгидрид восстанавливает альдегиды, кетоны и кислоты в спирты. [18]
Литийалюминийгидрид и водород над никелем Ренея - только два пока известных восстановителя, которые способны раскрывать до двух аминогрупп фуроксановое кольцо, не сконденсированное с ароматической системой. [19]
Литийалюминийгидрид чувствителен к действию влаги, кислот. Применяется в виде раствора в абсолютном эфире, тетрагидрофу-ране или пиридине. [20]
Литийалюминийгидрид восстанавливает фуроксановое кольцо с разрывом связи СС и образованием двух аминогрупп. [21]
Литийалюминийгидрид чувствителен к действию влаги, кислот. Применяется в виде раствора в абсолютном эфире, тетрагидрофу-ране или пиридине. [22]
Литийалюминийгидрид применяется в качестве катализатора и восстановителя в фармацевтической промышленности. [23]
Литийалюминийгидрид получается из LiH и А1С13 в растворе безводного эфира, в котором он растворим. Этим реактивом можно также гидрировать карбонильные группы альдегидов, кетонов и другие функциональные группы, причем, как правило, двойная алкеновая связь остается незатронутой. Борогидрид натрия NaBH4 применяется аналогичным образом для восстановления, причем в этом случае можно работать в водном растворе. [24]
Литийалюминийгидрид ( ЫА1Н4) является, по-видимому, наиболее многосторонним из всех восстановителей; он способен превращать альдегиды и карбоновые кислоты в первичные спирты, а кетоны - во вторичные спирты. [25]
Литийалюминийгидрид получается из LiH и А1С13 в растворе безводного эфира, в котором он растворим. Этим реактивом можно также гидрировать карбонильные группы альдегидов, кетонов и другие функциональные группы, причем, как правило, двойная алкеновая связь остается незатронутой. Борогидрид натрия NaBH4 применяется аналогичным образом для восстановления, причем в этом случае можно работать в водном растворе. [26]
Литийалюминийгидрид мало пригоден для восстановления третичных - и многих вторичных хлоруглеводородов, легко претерпевающих элиминирование хлористого водорода с образованием олефинов. Как известно, замещение по 5 у2 - механизму идет для таких соединений с трудом. В противоположность этому вторичные и третичные хлоруглеводороды имеют повышенную реакционную способность в реакциях 5 ] у1 - типа. Нат-рийборогидрид сравнительно устойчив в воде и многих смешанных водных системах, пригодных для сольволитического генерирования карбоний-ка-тионов. [27]
Литийалюминийгидрид является сравнительно жестким восстановителем, хлорангидриды восстанавливаются им до спиртов. Реакция проводится обычно в эфире или тетрагидрофуране. [28]
Литийалюминийгидрид - удобный реагент для восстановления нитросоединений, нитрилов, амидов, азидов и оксимов до первичных аминов. Возможно также каталитическое гидрирование. Ароматические соединения лучше всего восстанавливаются водородом, образующимся при реакции металла с кислотой или полисульфидами аммония или натрия ( см. гл. [29]
Литийалюминийгидрид и водород над никелем Ренея - только два пока известных восстановителя, которые способны раскрывать до двух аминогрупп фуроксановое кольцо, не сконденсированное с ароматической системой. [30]