Cтраница 1
Диазртирование аминометилциклоалканов также может привести к расширению цикла, но из-за отсутствия гидроксильной группы, содействующей перегруппировке, реакция гораздо менее специфична. [1]
Диазотирование аминометилциклоалканов также может привести к расширению цикла, но из-за отсутствия гидроксильной группы, содействующей перегруппировке, реакция гораздо менее специфична. [2]
Реакция аминометилциклоалканов с азотистой кислотой, в результате которой образуются циклоалканолы, в кольце которых имеется на один атом углерода больше, чем в исходном соединении, известна под названием перегруппировки Демьянова. [3]
В случае реакции расширения кольца несимметричных циклических систем возникает вопрос о способностях к миграции. Это обстоятельство приводит к возможности образования диа-стереомерных аминометилциклоалканов и вместе с тем к возможности регулировать пространственное направление реакции расширения циклов. Так как возможность пространственного контроля была доказана в случае аналогичного процесса, а именно нециклического пина колинового дезаминирования [34], и значение конформацион-иых факторов в общем случае было установлено [22, 35], по-видимому, пространственное регулирование в реакциях расшире пня цикла возможно. [4]