Cтраница 2
Отщепление Ы2 от ацилазидов при 20 - 150 С в средах от нейтральной до сильнокислой сопровождается внутримол. [16]
Хорошо известными соединениями являются ацилазиды. [17]
Хорошо известными соединениями являются ацилазиды. Их роль в термической перегруппировке Куршуса - реакции, которая явно не связана с нитренами, - рассматривается в разд. При фотохимическом разложении ацилазиды проявляют свойственную нитренам реакционную способность. [18]
Хорошо известными соединениями являются ацилазиды. Их роль в термической перегруппировке Курпиуса - реакции, которая явно не связана с нитренами, - рассматривается в разд. При фотохимическом разложении ацилазиды проявляют свойственную нитренам реакционную способность. [19]
Хорошо известными соединениями являются ацилазиды. Их роль в термической перегруппировке Курииуса - реакции, которая явно не связана с нитренами, - - рассматривается в разд. При фотохимическом разложении ацилазиды проявляют свойственную нитренам: ре -: акционную способность. [20]
Выше было рассмотрено применение ацилазидов для получения аминов с помощью перегруппировки Курциуса ( разд. Алкилазиды легко могут быть восстановлены литийалюминийгидридом до аминов, и в том случае, если требуется получить чистый первичный амин, последовательность превращений гало-генид - V азид - у амин может оказаться таким же хорошим ( или лучшим) методом, как синтез Габриэля ( 1, разд. [21]
Выше было рассмотрено применение ацилазидов для получения аминов с помощью перегруппировки Курциуса ( стр. Алкилазиды легко могут быть восстановлены литий-алюминийгидридом до аминов, и в тоц случае, если требуется получить чистый первичный амин, последовательность превращений галогенид - - азид - амин может оказаться таким же хорошим ( или лучшим) методом, как синтез Габриэля ( 1, стр. [22]
Отрыв азид-иона Nip от ацилазидов R - СО - Ns осуществляется легко, поскольку этот ион устойчив. Такая реакция используется для ацилиро-вания аминов в условиях, более мягких, чем требующиеся при использовании хлорангидридов. [23]
Скорость отщепления азота от продуктов присоединения ацилазидов, таких, как бензазид, сравнима со скоростью их образования. [24]
Термическая устойчивость азидов уменьшается в ряду алкилазиды арилазиды сульфонилазиды ацилазиды. Особенно низкой термической стабильностью отличаются азиды с низкой молекулярной массой, в то время как азиды с высокой молекулярной массой сравнительно безопасны в обращении. [25]
Кетоазены упоминались выше как гипотетические промежуточные соединения в перегруппировке ацилазидов Курциуса. Свободные кетоазены, по-видимому, возникают не при термолизе, а при фотолизе ацилазидов. [26]
При этом хлорангидрид кислоты обрабатывают азидом натрия NaN3 и получают ацилазид, который можно представить формулой RCON - N N. Затем происходит отрыв молекулярного азота, перегруппировка в изоцианат и гидролиз последнего в амин. [27]
Этот метод позволяет проводить р-цию в мягких условиях без выделения взрывоопасного ацилазида. [28]
После превращения катионных и анионных носителей в полимерные соли диазоння или ацилазиды к полимерам присоединялись трипсин, химотрипсин, субтилизин Ново, субтилизпн Карлсберга и папайи. [29]
Алкил - и арилазиды при нагревании разлагаются с сильным взрывом; более устойчивы ацилазиды ( см. раздел 2.2.5.2) и сульфонилази-ды. [30]