Cтраница 1
Удобный метод синтсла ацилалкилидентрифенилфосфоранов разработали Бестман и Арнаеон 132, 112 ], используя S-этиловые эфи-ры тиокарбоновых кислст. [1]
Удобный метод синтеза ацилалкилидентрифенилфосфоранов разработали Бестман и Арнасон [32, 112], используя S-этиловые зфи-ры тиокарбоновых кислот. [2]
Реакционная способность фосфонийилидов в значительной степени зависит от заместителей у илидного атома углерода и в несколько меньшей степени от заместителей у атома фосфора. Незамещенный метилентрифенилфосфоран в высшей степени нуклеофилен и неустойчив. Электроноакцепторные группы R1 или R2 ( например, в солях фенацилфосфония) благоприятствуют депротонированию до илидов, однако снижают их нуклео-фильность. Так, ацилалкилидентрифенилфосфораны ( R RCO) устойчивы к гидролизу на холоду и реагируют только с очень активными карбонильными соединениями, например бензаль-дегидом. [3]