Cтраница 1
Свинцовоорганические ацилаты гидролизуются гораздо легче соответствующих галогенидов. Водой гидролизуется уже значительная часть свинцовоорганического соединения. При гидролизе Ar2Pb ( OOOCR) 2 рассчитанным количеством воды в присутствии диазометана это вещество образуется только в качестве промежуточного продукта. [1]
Для синтеза свинцовоорганических ацилатов, трудно доступных иными путями, применяют реакцию переацидирования. [2]
Совершенно иным путем проходит разложение свинцовоорганических ацилатов, легко выделяющих углекислый газ. Кочешков и Александров [34] подвергли термическому распаду этилмалонат трифенилсвинца и его бен-зильного производного. [3]