Cтраница 1
Ацилизоцианаты не могут быть приготовлены по этому методу, поскольку фосген реагирует с первичными амидами, образуя нитрилы или сложные смеси. [1]
Ацилизоцианаты вступают в диеновый синтез, напр. [2]
Ацилизоцианаты изменяются при хранении, что выражается в полимеризации и осмолении. [3]
Ацилизоцианаты и ацилизотиоцианаты в большинстве своем бес цветные или бледно-желтые легкоподвижные жидкости, редко - низкоплавкие вещества. Они перегоняются в высоком вакууме небольшим разложением. На воздухе приобретают желтую, а зате: оранжевую окраску. При длительном стоянии полимер из уются твердые темноокрашенные продукты. Ряд ацилизоцианатов и и сернистых аналогов имеет очень резкий неприятный запах, а акр. [4]
Ацилизоцианаты и изотиоцианаты могут димеризоваться и поли-меризоваться. [5]
Ацилизоцианаты не могут быть приготовлены по этому методу, поскольку фосген реагирует с первичными амидами, образуя нитрилы или сложные смеси. [6]
Все ацилизоцианаты и ацилизотиоцианаты легко гидролизуются водой. [7]
Тиоацилизоцианаты реагируют с соединениями, содержащими жтивный атом водорода, более энергично, чем ацилизоцианаты. [8]
На первой стадии идет О-ацилирование, затем с отщеплением хлористого водорода происходит внутримолекулярная циклизация с образованием производных оксазолидин-4 5-дионов. Последние при длительном кипячении размыкают цикл, отщепляют окись углерода, хлористый водород и превращаются в ацилизоцианаты. [9]