Ацилирование - ароматические амин
Cтраница 1
Ацилирование ароматических аминов используют как для временной защиты или модификации аминогруппы, так и для получения соединений с определенными практически важными свойствами. В первом случае чаще всего вводят ацетильную группу, реже формильную или арилсульфонильную группу, во-втором - остатки самых разнообразных кислот. К защите аминогруппы прибегают в реакциях электрофцльного ароматического замещения, окисления; модификация преследует цель придания временной растворимости в воде, повышенной NH-кис-лотности ( см. разд. [1]
Ацилирование ароматических аминов бензоилхлоридом и его троизводными чаще всего ведут в водном растворе в присутствии шйтрализующих средств путем постепенного добавления реагента три перемешивании. [2]
Реакция ацилирования ароматических аминов бензолсульфохлоридом характеризуется малыми значениями энергии активации и энтропии активации. [4]
Что образуется при ацилировании ароматических аминов. [5]
Литвиненко, , Савелова В. А. Скорость ацилирования ароматических аминов арилсульфогалогенидами в диоксане. [6]
Изучено каталитическое действие тиоуксусной, тиобензой-ной и дитиоуксусной кислот в реакциях ацилирования ароматических аминов бензоилхлоридом и уксусным ангидридом. Полученные результаты сравнены с аналогичными для карбоновых кислот. [7]
В настоящей работе изучена каталитическая эффективность тиоуксуснои, тиобензоинои и дитиоуксуснои кислот в реакции ацилирования ароматических аминов бензоилхлоридом и уксусным ангидридом в бензоле и проведено сравнение с таковой аналогичных карбоновых кислот. [8]
В нашей прежней работе [1] показано, что карбоновые кислоты - эффективные бифункциональные катализаторы реакции ацилирования ароматических аминов ангидридами и хлоранги-дридами карбоновых кислот. [9]
Ацилирование аминов часто проводят с целью защиты аминогруппы от действия других реагентов, в первую очередь-окислителей. Ацилирование ароматических аминов ангидридами и хлора гидридами кислот осуществляется очень легко, значительно труднее - кислотами. [10]
Следовательно, реакционный центр должен при этом обладать либо ( R) -, либо ( - R) - характером, а его резонансная характеристика 0 должна меняться в ходе активации или реакции. Конкретный анализ реакции ацилирования ароматических аминов, на примере которой был открыт ПМЭ, указывает на способность реакционного центра в исходном состоянии ( NH2) к резонансу с пара - ( - R) - заместителями. [11]
Наряду с этим электрофильный катализатор может влиять и на нуклво-ф ильность реагента В, вступая с ним во взаимодействие ( см. разд. Такой случай рассматривался также при обсуждении электрофильного ароматического замещения, где указывалось на невозможность ацилирования ароматических аминов по Фриделю - Крафтсу в присутствии хлорида алюминия ( см. разд. [12]
Страницы: 1