Cтраница 1
Ацилирование аминоантрахинонов осуществляют действием хлор-ангидридов кислот ( бензойной, янтарной, изофталевой, циануровой и др.) в среде органических растворителей при нагревании. [1]
Ацилирование аминоантрахинонов цианурхлоридом ведут обычно при нагревании в среде нитробензола или фенола в присутствии хлористой меди. [2]
Практически ацилирование аминоантрахинонов осуществляют действием хлорангидридов кислот ( бензойной, изофталевой, терефталевой, бифенилдикарбоновой-4 4 и др.) в среде высококипящих органических растворителей ( нитробензол, о-дихлор-бензол, трихлорбензол) при температурах от 45 до 160 - 170 С. Для связывания образующегося НС1 в реакционную массу вводят кислотосвязывающие агенты ( сода, ацетат натрия) или удаляют НС1 в виде газа ( в безводной среде он не корродирует аппаратуру) с последующим поглощением водой и получением хлороводородной кислоты. [3]
В эту группу входят кубовые антрахиноновые красители, получаемые ацилированием аминоантрахинонов. Исходными веществами для их синтеза служат 1-аминоантрахинон, 2-аминоан-трахинон, 1 4 - и 1 5-диаминоантрахинон. В качестве ацилирующих реагентов используют хлористый бензоил, фосген, цианурхлорид. [4]
В эту группу входят кубовые антрахи неновые красители, получаемые ацилированием аминоантрахинонов. Исходными веществами для их синтеза служат 1-аминоантрахинон, 2-аминоантрахинон, 1 4 - и 1 5-диаминоантрахинон. В качестве ацилирующих реагентов используют хлористый бензоил, фосген, цианурхлорид. [5]
Дальнейшее повышение сродства достигается увеличением числа ациламиногрупп и размеров молекулы красителя, если оно происходит без нарушения ее плоскостности. Увеличение размеров молекулы красителя может быть достигнуто за счет накопления числа антрахиноновых остатков, например путем ацилирования аминоантрахинонов двух - или трехосновными кислотами. [6]
Алголевый алый В является его / г-хлоранилиновым аналогом. Новые желтые и красные кубовые красители получены конденсацией нафталин - и перилентетракарбоновых кислот с ж-аминобензойной кислотой и использованием образующих имидов для ацилирования аминоантрахинонов. [7]
Запатентованы кубовые красители, содержащие аллилмеркапто - и аллилсульфо-нильные группы. С целью их получения п-меркаптобензойную кислоту конденсируют с аллилхлоридом, продукт нагревают с хлористым тионилом и образующийся n - аллилтиобензоилхлорид используют для ацилирования аминоантрахинонов. [8]
Однако лейкосоединение и натриевая соль лейкосоединения 1-аминоантрахинона не обладают сродством к волокну и не выбираются из красильной ванны. Такими группами, как и в случае азотолов, являются ациламидные группы. Красители получают ацилированием аминоантрахинонов. Например, бензоилированием 1-аминоантрахинона получают 1-бензоил-аминоантрахинон. Его лейкосоединение имеет сродство к целлюлозному волокну и окрашивают его. [9]