Cтраница 1
Ацилирование аминокислот протекает достаточно легко. [1]
Под ацилированием аминокислот понимают широкий круг реакций, который включает введение в аминокислоты остатков органических кислот, арилсульфокислот, сложных эфиров различных кислот, а также реакции с изоцианата-ми, изотиоцианатами и другими соединениями. [2]
В последние годы уотановлено, что при ацилировании аминокислот 9-флуоренилметилхлорформиатом происходит побочное образование / те - дипептидов. [3]
Старый, широко применяемый метод заключается в ацилировании аминокислоты хлорангидридом а-галоидокислоты. [4]
Вейганд и Гейгер / i48, 213 / показали, что ацилирование аминокислот трифторукоуеным ангидридом в безводной трифгсруксуской кислоте при низкой температуре позволяет получать соответствующие оптически чистые / / / - производные. [5]
Реакция аминокислот с карбоновыми кислотами приводит к замещению атома водорода аминогруппы ацильными радикалами и называется реакцией ацилирования аминокислот. Она протекает и в организмах, являясь в ряде случаев защитной реакцией последних. Установлено, что некоторые кислоты, обладающие токсическим действием, при появлении их в результате патологических процессов в организме или при введении извне связываются аминокислотами и в обезвреженном виде выводятся с мочей. [6]
При разделении смеси бутиловых зфиров N-ТФАпроизводных шести аминокислот ( цистин, триптофан, аргинин, глутаминовая кислота, орнитин, гистидин) диацилпроизводное гистидина, полученное при ацилировании аминокислоты избытком трифторуксус-ного ангидрида, элюировалось перед орнитином, служившим внутренним стандартом. Если же в колонку вводили сначала моно-ацилпроизводное, а через 6 мин. [7]
Описан метод ацилирования аминокислот, образующихся при гидролизе олигопептидов трифторуксусным ангидридом и этерификации н-бутанолоы, и ГЖХ-анализ; НФ OV - 2IO на газ-хроме Q. [8]
Аналогичным образом взаимодействуют ароматические сульфохло-риды. Алкилхлорформиаты ( том I), главным образом бензилхлорфор-миат, также широко применяются для ацилирования аминокислот. [9]