Cтраница 1
Ацилирование енаминов протекает, как правило, по углероду. Наиболее успешно используются производные морфолина. Реакцию проводят в присутствии эквимольного количества HsJsN, необходимого для связывания выделяющегося НХ. [1]
Ацилирование енаминов, как и алкилирование, может идти н по углероду, и по азоту, но поскольку в последнем случае реакция легко обратима и в результате ее получается N-ацил-аммониевая соль, которая представляет собой ацилирующий агент, обычно можно достичь высоких выходов Оацилирован-ных продуктов. [2]
Поскольку ацилирование енаминов приводит исключительно к р-дикето-нам, последовательность превращений простой кетон - енамин - - ацилированный енамин - - - дикетон - - алкилированный - дикетон может быть использована для синтеза сложных соединений. [3]
Вариантом ацилирования енаминов является присоединение изоцианатов и изотиоцианатов ( см. разд. [4]
Синтез Р - дикетонов ацилированием енаминов, полученных из кетонов и пиперидина, описан в разд. [5]
Благодаря этому влиянию алкилирование и ацилирование енамина могут быть направлены на менее замещенный углеродный атом. [6]
Промежуточное соединение, получающееся при ацилировании енамина, может реагировать со второй молекулой хлорангидрида, образуя вышеприведенный продукт реакции. [7]
Новый путь получения ш со-дикарбоновых кислот, описанный Хда-нигом ( 1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлор ангидрида себациновой кислоты. [8]
Хю-нигом ( 1959), заключается в конденсации циклогексанона со вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. [9]